比利時Ghent大學(xué)、Flanders生物技術(shù)研究所和argenx生物技術(shù)公司等機構(gòu)闡明了抑制免疫應(yīng)答的一個細胞機器的三維機構(gòu)，他們還設(shè)計了阻斷該組件和其下游誘導(dǎo)的免疫機制的抗體，這種抗體能刺激癌癥患者產(chǎn)生對腫瘤細胞的免疫力，從而觸發(fā)免疫細胞攻擊腫瘤，這項研究發(fā)表在Science雜志。

通過級聯(lián)相互作用的免疫抑制

調(diào)節(jié)性T淋巴細胞（regulatory T lymphocytes，Tregs）是一種免疫抑制細胞，可以抵消過度免疫反應(yīng)以防自身性免疫疾病。但是，在癌癥患者體內(nèi)，Tregs對腫瘤細胞免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)反而會起到有害的作用。Tregs通過產(chǎn)生一種名為TGF-β的蛋白信使發(fā)揮作用，該蛋白信號抑制免疫信號傳遞給鄰近免疫細胞，特別是具有腫瘤細胞殺傷能力的免疫細胞。
 

Tregs生產(chǎn)TGF-β的方法很復(fù)雜，而且調(diào)節(jié)過程及其精密，因為TGF-β非常有效，它的產(chǎn)量必須嚴(yán)格控制。

三年前，比利時魯汶天主教大學(xué)（UCLouvain）的Sophie Lucas教授團隊發(fā)現(xiàn)，TGF-β的釋放受到Treg細胞表面GARP蛋白的控制。與生物公司argenx合作，她的研究小組還發(fā)現(xiàn)，使用特異性抗體阻斷TGF-β從GARP的釋放是可能的，但是這種抗體非常罕見，而且很難獲得。研究人員需要進一步了解GARP如何調(diào)節(jié)TGF-β信使產(chǎn)生，以及抗體阻斷其釋放的實際情況。

闡明分子機制

為了解決這些問題，Sophie Lucas等人與VIB炎癥研究中心的Savvas Savvides教授合作，以洞察由GARP和TGF-β組成的蛋白質(zhì)復(fù)合物的三維結(jié)構(gòu)。他們利用古老的X射線晶體學(xué)來解析這類生物大分子的原子分辨率結(jié)構(gòu)。首先需要面對的挑戰(zhàn)是如何獲得GARP和TGF-β復(fù)合物晶體。在兩個課題組的共同努力下，他們采用阻斷抗體來穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，事實證明，這是一種成功的方法，不僅有助于產(chǎn)生合適結(jié)構(gòu)的晶體，而且也提供了治療抗體如何發(fā)揮作用的細節(jié)。

Savvas Savvides教授說：“我們發(fā)現(xiàn)GARP類似一個馬蹄形，TGF-β坐跨在上面。兩個分子的組裝非常復(fù)雜，TGF-β本身有助于GARP的馬蹄結(jié)構(gòu)，而抗體片段在組裝過程中與TGF-β和GARP都有連接，它似乎是兩個組件的粘合劑，拉著TGF-β的活性部分不被釋放，從而防止其傳遞抑制信息。”

“大分子組件的可視化闡明了阻斷TGF-β活性的可能性，這可能導(dǎo)致非常特異性的治療方法，用以改變TGF-β或Treg活性，顯著的即是用于癌癥*，”Sophie Lucas教授說。