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抗癌掀開新篇章 2018腫瘤靶向藥物盤點(diǎn)

2018-12-20 08:56:41來源:中國化工儀器網(wǎng)關(guān)鍵詞:抗癌閱讀量:2156
我要評(píng)論

導(dǎo)讀:在人類與癌癥這場(chǎng)硝煙四起的對(duì)抗戰(zhàn)中,既有無數(shù)的患者不堪疾病的重創(chuàng)倒在了抗癌的戰(zhàn)場(chǎng)上,也有數(shù)不勝數(shù)的科學(xué)家們?nèi)找岳^夜的拼搏在線。由于癌癥具有極高的復(fù)發(fā)率和死亡率,人們已經(jīng)深陷在談“癌”色變的恐懼中,而與此同時(shí),圍繞癌癥治療形成的消費(fèi)市場(chǎng)也在日漸龐大。

  【中國儀器網(wǎng) 生物醫(yī)藥】在人類與癌癥這場(chǎng)硝煙四起的對(duì)抗戰(zhàn)中,既有無數(shù)的患者不堪疾病的重創(chuàng)倒在了抗癌的戰(zhàn)場(chǎng)上,也有數(shù)不勝數(shù)的科學(xué)家們?nèi)找岳^夜的拼搏在線。由于癌癥具有極高的復(fù)發(fā)率和死亡率,人們已經(jīng)深陷在談“癌”色變的恐懼中,而與此同時(shí),圍繞癌癥治療形成的消費(fèi)市場(chǎng)也在日漸龐大。
 
 
  近年來,科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展,催生了一批有一批的新技術(shù)和藥物,其中,靶向治療的出現(xiàn)就像一抹曙光,給更多患者帶來延長(zhǎng)壽命的新希望。那么,靶向治療為何如此受歡迎呢?相比于傳統(tǒng)化療,靶向治療的大優(yōu)勢(shì)在于性。這種性保證其在殺傷癌細(xì)胞的同時(shí),大幅度的減少對(duì)正常細(xì)胞的損害,有效較低副作用發(fā)生的可能。在12月即將落下尾聲的日子里,讓我們一起來認(rèn)識(shí)下2018年出現(xiàn)的腫瘤靶向藥物。
 
  輝瑞靶向抗癌藥Daurismo正式獲批
 
  2018年11月,美國制藥具有Pfizer(輝瑞)正式宣布,公司旗下靶向抗癌藥Daurismo(glasdegib)已經(jīng)獲得美國食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)。這次批準(zhǔn),也意味著Daurismo將成為,也是目前一個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)治療AML的Hedgehog信號(hào)通路抑制劑。
 
  Daurismo是一種口服Smoothened蛋白(SMO)抑制劑,通過抑制SMO受體從而抑制Hedgehog信號(hào)通路,該信號(hào)通路在胚胎發(fā)生過程中起著至關(guān)重要的作用。然而,在成人中,Hedgehog信號(hào)通路的異常激活被認(rèn)為有助于癌癥干細(xì)胞的發(fā)育和存活,在多種類型癌癥的發(fā)生和發(fā)展中起作用,包括實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤。
 
  此外,對(duì)于不能選擇強(qiáng)化化療手段的癌癥患者而言,Daurismo將作為一種新的口服藥物,與低劑量化療聯(lián)合用藥,延長(zhǎng)患者壽命。
 
  淋巴瘤靶向藥Adcetris再獲批
 
  目前針對(duì)淋巴瘤的靶向治療主要有抗體治療(例如Rituximab,Ofatumumab等)、聯(lián)合治療(利用抗體實(shí)現(xiàn)對(duì)淋巴瘤細(xì)胞的化療或放射治療,例如Adcetris和Zevalin)、阻斷淋巴瘤細(xì)胞內(nèi)特定蛋白質(zhì)信號(hào)或功能的靶向療法、程序性細(xì)胞死亡誘導(dǎo)劑和檢查點(diǎn)抑制劑五種方式。
 
  其中,Adcetris 已經(jīng)成為FDA批準(zhǔn)的一線治療外周T細(xì)胞淋巴瘤的方案。該藥物將更地作用于淋巴瘤細(xì)胞,通過多種途徑來阻止癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和病變,并在大程度上保證正常細(xì)胞的安全。
 
  靶向治療又添組合療法
 
  近美國FDA又批準(zhǔn)新的肺癌一線靶向療法,為出國看病的肺癌患者帶來新的選擇。 此次獲批的是PD-L1抑制劑阿特珠單抗聯(lián)合貝伐單抗、卡鉑和紫杉醇一線治療轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌。
 
  轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌是一種十分難治的肺癌。此前,PD-1抑制劑帕博利珠單抗(K藥)已獲批一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌,而此次獲批又將為出國看病的晚期肺癌患者帶來新希望。
 
  復(fù)發(fā)卵巢癌的靶向藥——PARP抑制劑
 
  PARP抑制劑是近很熱門的靶向藥物,美國近已經(jīng)有三個(gè)此類藥物上市,尼拉帕利2017年3月在美國上市,并于今年10月在香港獲批。據(jù)悉,尼拉帕利是個(gè)被批準(zhǔn)用于所有鉑敏感復(fù)發(fā)的卵巢癌患者的PARP抑制劑。在臨床試驗(yàn)中,無論患者有BRCA突變,還是沒有BRCA突變,都能從治療中獲益。
 
  尼拉帕利大優(yōu)勢(shì)是療效好,且副作用比較小,這就意味著病人高質(zhì)量的生活時(shí)間被延長(zhǎng)。其第二大優(yōu)勢(shì)是體內(nèi)半衰期比較長(zhǎng),一天服用一次就好。尼拉帕利藥物在體內(nèi)半衰期長(zhǎng)達(dá)36小時(shí),所以可以一天只服用1次。這比起每天2—3次的服用頻率,將給患者,尤其是上年紀(jì)的患者在使用上帶來了很大的優(yōu)勢(shì)。
 
  靶向藥物縱然具有很多優(yōu)勢(shì),但凡是皆有利弊。患者在選擇是否采用靶向藥物治療的同時(shí),要做好相應(yīng)的基因檢測(cè),選擇真正適合的靶向藥物,及時(shí)關(guān)注治療動(dòng)態(tài),發(fā)揮靶向藥物的大效用。
 
  (本文參考資料來源:生物探索)
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    2018-12-14 10:31:20
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