藥企 GMP 法規(guī)數(shù)據(jù)完整性方案，符合安全符合 GMP 新增附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》與《確 認(rèn)與驗(yàn)證》的要求、系統(tǒng)含有：訪問控制、權(quán)限分 配、審計(jì)追蹤、電子簽名和備份恢復(fù)五方面功能。

　　藥企 GMP 法規(guī)數(shù)據(jù)完整性方案

　　藥企 GMP 法規(guī)數(shù)據(jù)完整性方案特點(diǎn)：

　　。符合法規(guī)

　　符合安全符合 GMP 新增附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》與《確 認(rèn)與驗(yàn)證》的要求、系統(tǒng)含有：訪問控制、權(quán)限分 配、審計(jì)追蹤、電子簽名和備份恢復(fù)五方面功能。

　　。專業(yè)規(guī)范

　　通過專家指導(dǎo)及對 50 家客戶實(shí)際調(diào)研，整合 公司紫外、原子、氣相、液相四個(gè)系列產(chǎn)品，打造 針對中國、美國、歐洲 3 套 GMP 標(biāo)準(zhǔn)下統(tǒng)一的規(guī) 范化解決方案。

　　。經(jīng)濟(jì)適用

　　利用本地化團(tuán)隊(duì)服務(wù)優(yōu)勢，針對每個(gè)用戶實(shí)際需求， 定制高性價(jià)比的數(shù)據(jù)完整性解決方案，數(shù)據(jù)備份兼 容所有廠家的數(shù)據(jù)。一次投入，所有設(shè)備可用。

　　。方便快捷

　　系統(tǒng)設(shè)計(jì)考慮用戶的安裝和使用便捷性。將復(fù)雜的數(shù) 據(jù)完整性要求，轉(zhuǎn)變?yōu)閹撞胶唵诬浖僮?，?xiàng)目管理、 數(shù)據(jù)備份一鍵化操作，無需專業(yè) IT 人員。

　　。安全可靠

　　數(shù)據(jù)備份系統(tǒng)保障數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)同步到服務(wù)器；支持同時(shí) 備份到 3 個(gè)地址；定期校驗(yàn)備份文件正確性；每周進(jìn) 行數(shù)據(jù)整體打包備份，確保數(shù)據(jù)安全可靠。

　　。服務(wù)全面

　　分布在全國 100 名以上具有驗(yàn)證資質(zhì)的服務(wù)工程師團(tuán) 隊(duì)，配備專業(yè)驗(yàn)證工具和試劑?？焖賻椭脩敉瓿蓴?shù) 據(jù)完整性培訓(xùn)、方案、安裝、驗(yàn)證、維護(hù)等各項(xiàng)服務(wù)。

       藥企 GMP 法規(guī)數(shù)據(jù)完整性方案