上海古朵生物提供詳細(xì)介紹，本司專業(yè)從事科研試劑的代理及生產(chǎn)銷售，現(xiàn)貨供應(yīng)進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒，動(dòng)物血清血漿，培養(yǎng)基，抗體，蛋白質(zhì)，生物分子，化學(xué)試劑，標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品，質(zhì)粒載體，染色液，溶液，實(shí)驗(yàn)耗材，其他試劑等，提供ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，一周內(nèi)出結(jié)果，ELISA種屬成千上萬(wàn)，了解更詳細(xì)的種屬請(qǐng)來(lái)電我司銷售人員！
【中文名稱】：小鼠胰淀素(Amylin)ELISA 試劑盒
【英文名稱】：MouseAmylinELISAKit
【產(chǎn)品規(guī)格】:96T/48T。
【保存條件】：2-8℃低溫保存
【保質(zhì)期】：6個(gè)月，所有試劑盒均提供批次。
【試劑盒成分】：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。ELISA kit檢測(cè)范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動(dòng)物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測(cè)試劑盒。
小鼠胰淀素（Amylin）ELISA 試劑盒價(jià)格檢測(cè)方法：
（1）雙抗體夾心法測(cè)抗原：用于是檢測(cè)抗原zui常用的方法，適用于檢驗(yàn)各種蛋白質(zhì)等大分子抗原，優(yōu)點(diǎn)：特異性高，注意：不能檢測(cè)小分子抗原及半抗原。
（2）雙抗原夾心法測(cè)抗體：適用于乙肝標(biāo)志物中抗HBS的檢測(cè)常采用本法，優(yōu)點(diǎn)，受檢標(biāo)本不需稀釋，可直接用于測(cè)定，因此其敏度相對(duì)高于間接法。注意：關(guān)鍵在于酶標(biāo)抗原的制備，應(yīng)根據(jù)抗原結(jié)構(gòu)的不同，尋找合適的標(biāo)記方法。
（3）間接法測(cè)抗體：是檢測(cè)抗體zui常用的方法，本法主要用于對(duì)病原體抗體的檢測(cè)而進(jìn)行傳染病的診斷，優(yōu)點(diǎn)：只要變換包被抗原就可利用同一酶標(biāo)抗抗體建立檢測(cè)相應(yīng)抗體，注意：a，關(guān)鍵抗原的純度，b，另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
（4）竟?fàn)幏y(cè)抗原：適用于小分子抗原如激素和藥物等Elisa測(cè)定多用此法，優(yōu)點(diǎn)：快，只有一次保溫洗滌過(guò)程，注意：需要較多的酶標(biāo)記抗原。
小鼠胰淀素（Amylin）ELISA 試劑盒價(jià)格組成結(jié)構(gòu)：
1、血清：操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
5、保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng) 在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
ELISA試劑盒操作步驟：
1. 編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2 孔、陽(yáng)性對(duì)照2 孔、空白對(duì)照1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）。
2. 加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘。
8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
9. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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檸檬酸5949-29-1 Citricacid
無(wú)水檸檬酸77-92-9 Citricacid
α-酮戊二酸328-50-7 α-Ketoglutaricacid
