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RE58851 Q熱ELISA檢測試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱 深圳市科潤達生物工程有限公司
品牌
型號 RE58851
所在地 深圳市
廠商性質(zhì) 代理商
更新時間 2019/1/28 11:06:13
訪問次數(shù) 329

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促銷詳細：

2020年01月08日至 2020年02月08日

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模內(nèi)澆口分離自動化，降低對人的依賴度；傳統(tǒng)的塑膠模具開模后產(chǎn)品與澆口相連，需二道工序進行人工剪切分離，模內(nèi)熱切模具將澆口分離提前至開模前，消除后續(xù)工序，有利于生產(chǎn)自動化，降低對人的依賴。

產(chǎn)品簡介

我也要發(fā)布產(chǎn)品信息

德國IBL品牌的Q熱ELISA檢測試劑盒用于定性檢測早期感染時，病人血清中的抗貝納柯克斯體Ⅰ相IgG抗體。

詳細信息在線詢價

Q熱Ⅰ相IgG檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

Q熱IgG檢測試劑盒產(chǎn)品詳細

中文名稱	Q熱Ⅰ相IgG檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名稱	Coxiella burnetii (Q-Fever) Phase 1 IgG ELISA
產(chǎn)品貨號	RE58851
產(chǎn)品規(guī)格	96T
檢測樣本	血清
適應(yīng)物種	人
預(yù)期用途	用于定性檢測早期感染時，病人血清中的抗貝納柯克斯體Ⅰ相IgG抗體
產(chǎn)品品牌	德國IBL
供應(yīng)商家	深圳市科潤達生物工程有限公司

Q熱IgG檢測試劑盒預(yù)期用途
Q熱IgG檢測試劑盒用于定性檢測早期感染時，病人血清中的抗貝納柯克斯體Ⅰ相IgG抗體。

Q熱IgG檢測試劑盒組成成分

1×12×8	微孔板	包被有特異性抗原
1×100ml	樣品稀釋液	緩沖液 PH7.2±0.2 黃色白蓋即用型
1×15ml	終止液	0.2mol/L硫酸即用型紅色蓋
1×50ml	洗滌液	20倍濃縮白色蓋
1×20ml	酶聯(lián)物	HRP標(biāo)記的兔抗人IgG抗體藍色黑蓋即用型
1×15ml	底物液	TMB 黃蓋即用型
2ml	陽性質(zhì)控	黃色紅蓋即用型
3ml	臨界質(zhì)控	黃色綠蓋即用型
2ml	陰性質(zhì)控	黃色藍蓋即用型

Q熱ELISA檢測試劑盒檢測原理
Q熱ELISA檢測試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附法進行檢測。微孔板上包被了Ⅰ相抗原，用以結(jié)合樣品中的特異性抗體，洗板后加入酶聯(lián)抗人IgG，溫育后洗板，加入底物液(TMB)，隨后加入終止液，在450nm下讀數(shù)。吸光值與抗體濃度成正比。

Q熱IgG檢測試劑盒儲存條件
Q熱IgGELISA檢測試劑盒在2~8℃保存條件下，效期內(nèi)有效。

Q熱IgG實驗檢測所需材料（試劑盒內(nèi)不提供）

★	酶標(biāo)儀
★	37℃溫育器
★	洗板機
★	10~1000µl移液器
★	渦流攪拌器
★	蒸餾水
★	一次性試管
★	計時器

Q熱IgG檢測試劑盒檢測步驟
實驗開始之前仔細閱讀操作步驟，嚴(yán)格遵守操作步驟才可以獲得可靠的實驗結(jié)果。如果這實驗是在ELISA自動系統(tǒng)上進行，為了避免洗板的影響，我建議在洗板步驟時，洗板3次改成洗板5次，洗滌液從300µl增加到350µl。實驗開始之前，應(yīng)當(dāng)在試劑盒提供的結(jié)果單上標(biāo)記好所有的樣品和質(zhì)控品。取適當(dāng)數(shù)量的板條置于板架上。

請至少做以下幾個孔：
1孔（例A1）做空白對照孔、1孔（例B1）做陰性質(zhì)控
2孔（例C1+D1）做臨界質(zhì)控、1孔（例E1）做陽性質(zhì)控
如果有必要的話，我們建議您質(zhì)控和病人樣品做雙份檢測。照說明書給出的實驗步驟進行操作，并避免不同步驟之間的時間隔無明顯差別。加每一質(zhì)控品和樣品時都應(yīng)當(dāng)用新的取樣吸頭。把恒溫箱調(diào)至37 ± 1℃
注意：洗板很重要，如果洗板不充分，則檢測結(jié)果會不精確，而且會錯誤的提高OD值。

1.	加100µl質(zhì)控品或已稀釋樣本于相應(yīng)反應(yīng)孔中，留A1孔做空白
2.	蓋板
3.	37℃±1℃下溫育60+5分鐘
4.	溫育之后，移去封板紙，棄去孔內(nèi)反映液，用300µl洗滌液洗板3次，每次洗板循環(huán)間的時間間隔應(yīng)大于5秒，并在吸水紙上拍干
5.	除空白孔外，加100µl抗IgG酶標(biāo)物于各孔中，蓋板
6.	室溫下溫育30分鐘
7.	重復(fù)步驟4
8.	每孔加100µl TMB底物液
9.	室溫避光溫育15分鐘
10.	以加底物一樣的順序和速度在每孔中加入100µl終止液
11.	30分鐘內(nèi)在450/620nm讀吸光度

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