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SFG-96K 斑點(diǎn)熱群立克次體IgG試劑盒

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公司名稱 深圳市科潤達(dá)生物工程有限公司
品牌
型號 SFG-96K
所在地 深圳市
廠商性質(zhì) 代理商
更新時間 2019/2/14 17:41:44
訪問次數(shù) 375

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2020年01月08日至 2020年02月08日

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模內(nèi)澆口分離自動化，降低對人的依賴度；傳統(tǒng)的塑膠模具開模后產(chǎn)品與澆口相連，需二道工序進(jìn)行人工剪切分離，模內(nèi)熱切模具將澆口分離提前至開模前，消除后續(xù)工序，有利于生產(chǎn)自動化，降低對人的依賴。

產(chǎn)品簡介

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斑點(diǎn)熱群立克次體IgG試劑盒用于人血清、血漿中抗斑點(diǎn)熱群立克次體IgG的體外定性檢測。

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斑點(diǎn)熱群立克次體IgG檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

斑點(diǎn)熱群立克次體IgG檢測試劑盒詳細(xì)表

中文名稱	斑點(diǎn)熱群立克次體IgG檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名稱	Spotted fever Group Rickettsia EIA IgG Antibody Kit
產(chǎn)品貨號	SFG-96k
產(chǎn)品規(guī)格	96T
檢測樣本	血清、血漿
適應(yīng)物種	人
預(yù)期用途	用于人血清、血漿中抗斑點(diǎn)熱群立克次體IgG的體外定性檢測
產(chǎn)品品牌	美國fuller
供應(yīng)商家	深圳市科潤達(dá)生物工程有限公司

斑點(diǎn)熱群立克次體IgG試劑盒預(yù)期用途
斑點(diǎn)熱群立克次體IgG試劑盒用于人血清、血漿中抗斑點(diǎn)熱群立克次體IgG的體外定性檢測。

斑點(diǎn)熱群立克次體IgG檢測試劑盒成分

名稱	數(shù)量	成分作用
微孔板	12×8	包被有斑點(diǎn)熱群立克次體外脂多糖抗原（rLPS）
樣品稀釋液	2×50ml	含牛血清蛋白及吐溫20、Mercury sulfide的PBS緩沖液即用型
酶聯(lián)物	1×12ml	辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗人IgG 即用型避光保存
陽性質(zhì)控	1×120μl	1:10預(yù)稀釋
臨界質(zhì)控	1×200μl	1:10預(yù)稀釋
陰性質(zhì)控	1×120μl	1:10預(yù)稀釋
底物液	1×12ml	琥珀色瓶，含TMB底物液以及Hydrogen peroxide 即用型避光保存
終止液	1×12ml	含稀釋好的硫酸即用型避免接觸皮膚
PBS緩沖液	吐溫20 1×2ml	將試劑盒提供的小包加入到1L蒸餾水中以配置PBS緩沖液加入到1L的PBS緩沖液中配制成洗液。

斑點(diǎn)熱群立克次體IgG檢測試劑盒檢測原理

斑點(diǎn)熱群立克次體IgG檢測試劑盒微孔板中包被有從斑點(diǎn)熱群立克次體中提取出的脂多糖（rLPS）。病人血清用樣品稀釋液稀釋，之后樣品被加入到微孔中孵育。孵育過程中，血清抗體與微孔板抗原發(fā)生特異性結(jié)合。洗板洗去未結(jié)合的部分，之后加入酶標(biāo)的抗人IgG。
孵育過后洗板，洗去未結(jié)合上的酶聯(lián)物。之后加入酶底物液反應(yīng)。形成藍(lán)色，顏色的深度與樣品中特異性IgG的濃度成正比。定時反應(yīng)后，加入終止液，顏色變黃，微孔板使用酶標(biāo)儀在450nm下讀取吸光值。

斑點(diǎn)熱群立克次體IgG實驗檢測所需材料（試劑盒內(nèi)不提供）

★	蒸餾水
★	洗瓶
★	試管
★	移液器
★	粘性蓋板
★	450nm讀數(shù)酶標(biāo)儀

斑點(diǎn)熱群立克次體IgG檢測試劑盒儲存及穩(wěn)定
斑點(diǎn)熱群立克次體IgG檢測試劑盒應(yīng)2-8℃保存，在實驗前應(yīng)先平衡至室溫（20-25℃）剩余的微孔板需密封保存在包裝袋中。

斑點(diǎn)熱群立克次體IgG檢測試劑盒檢測步驟

1.	移取陽性質(zhì)控、陰性質(zhì)控、臨界質(zhì)控、樣品各100μl到相應(yīng)的微孔中，臨界質(zhì)控做雙孔檢測。
2.	蓋板，在室溫下孵育60分鐘
3.	使用洗滌液洗板至少3次，并在吸水紙上拍干。
4.	每孔加入100μl酶聯(lián)物
5.	蓋板，在室溫下避光孵育30分鐘
6.	洗板同步驟3
7.	每孔加入100μl TMB底物液，暗光下準(zhǔn)確孵育10分鐘
8.	每孔加入100μl終止液
9.	使用酶標(biāo)儀在450nm波長下讀取吸光值

斑點(diǎn)熱群立克次體IgG檢測試劑盒檢測期望值
由于地域及檢測人口的不同，檢測值也會存在差異。在病區(qū)中，癥狀不明顯或者只出現(xiàn)輕微癥狀的病人的檢測，血清陽性率約為1%~26%。

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生產(chǎn)企業(yè)：美國FULLER
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