*(Ziehl-Neelsen熱染法) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： *(Ziehl-Neelsen熱染法)
規(guī)格：3×50ml
用途：抗酸菌(結(jié)核桿菌等)染色,可鑒別抗酸菌與非抗酸菌
注意事項：經(jīng)典抗酸菌染色法,中國結(jié)核桿菌防治規(guī)劃痰涂片檢驗標準化操作,結(jié)果為：抗酸桿菌/結(jié)核桿菌呈紅色,非抗酸桿菌和背景呈藍色。主要由石炭酸復(fù)紅液、脫色液、*復(fù)染液組成。
儲存條件：室溫,避光,12個月
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* 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
蛋白質(zhì)的分離與純化:
1.鹽析與有機溶劑沉淀:在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽,以破壞蛋白質(zhì)的膠體性質(zhì),使蛋白質(zhì)從溶液中沉淀析出,稱為鹽析。常用的中性鹽有:硫酸銨、氯化鈉、硫酸鈉等。鹽析時,溶液的pH在蛋白質(zhì)的等電點處效果*。凡能與水以任意比例混合的有機溶劑,如乙醇、甲醇等,均可引起蛋白質(zhì)沉淀。
2.電泳:蛋白質(zhì)分子在高于或低于其pI的溶液中帶凈的負或正電荷,因此在電場中可以移動。電泳遷移率的大小主要取決于蛋白質(zhì)分子所帶電荷量以及分子大小。
3.透析:利用透析袋膜的超濾性質(zhì),可將大分子物質(zhì)與小分子物質(zhì)分離開。
4.層析:利用混合物中各組分理化性質(zhì)的差異,在相互接觸的兩相(固定相與流動相)之間的分布不同而進行分離。主要有離子交換層析,凝膠層析,吸附層析及親和層析等,其中凝膠層析可用于測定蛋白質(zhì)的分子量。
5.超速離心:利用物質(zhì)密度的不同,經(jīng)超速離心后,分布于不同的液層而分離。超速離心也可用來測定蛋白質(zhì)的分子量,蛋白質(zhì)的分子量與其沉降系數(shù)S成正比。
*(Ziehl-Neelsen熱染法) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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