HB101感受態(tài)細(xì)胞 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱(chēng)： HB101感受態(tài)細(xì)胞
規(guī)格：10×100ul
用途：基因克隆表達(dá)
注意事項(xiàng)：
儲(chǔ)存條件：—20℃,12個(gè)月
南京信帆生物具有高水平科研實(shí)驗(yàn)室、滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)科研市場(chǎng)的要求。公司和*科研機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)的工業(yè)化實(shí)踐，走出一條科研生產(chǎn)一體化的技術(shù)開(kāi)發(fā)道路。公司遵循“以人為根本，項(xiàng)目為核心，市場(chǎng)為導(dǎo)向，創(chuàng)新為手段，現(xiàn)代技術(shù)為保障，創(chuàng)造價(jià)值為目的”的經(jīng)營(yíng)理念，在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。公司銷(xiāo)售各類(lèi)生化試劑，包括抑制劑，染色液，抗原，培養(yǎng)基、層析介質(zhì)、電泳介質(zhì)、生物緩沖劑等。
核酶是具有自身催化作用的RNA稱(chēng)為核酶(ribozyme),核酶通常具有特殊的分子結(jié)構(gòu),如錘頭結(jié)構(gòu)。
核酸的一般理化性質(zhì):
核酸具有酸性;粘度大;能吸收紫外光,蕞大吸收峰為260nm。
DNA的變性:
在理化因素作用下,DNA雙螺旋的兩條互補(bǔ)鏈松散而分開(kāi)成為單鏈,從而導(dǎo)致DNA的理化性質(zhì)及生物學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變,這種現(xiàn)象稱(chēng)為DNA的變性。
引起DNA變性的因素主要有:①高溫,②強(qiáng)酸強(qiáng)堿,③有機(jī)溶劑等。DNA變性后的性質(zhì)改變:①增色效應(yīng):指DNA變性后對(duì)260nm紫外光的光吸收度增加的現(xiàn)象;②旋光性下降;③粘度降低;④生物功能喪失或改變。
加熱DNA溶液,使其對(duì)260nm紫外光的吸收度突然增加,達(dá)到其蕞大值一半時(shí)的溫度,就是DNA的變性溫度(融解溫度,Tm)。Tm的高低與DNA分子中G+C的含量有關(guān),G+C的含量越高,則Tm越高。 DNA的復(fù)性與分子雜交:
將變性DNA經(jīng)退火處理,使其重新形成雙螺旋結(jié)構(gòu)的過(guò)程,稱(chēng)為DNA的復(fù)性。
兩條來(lái)源不同的單鏈核酸(DNA或RNA),只要它們有大致相同的互補(bǔ)堿基順序,以退火處理即可復(fù)性,形成新的雜種雙螺旋,這一現(xiàn)象稱(chēng)為核酸的分子雜交。核酸雜交可以是DNA-DNA,也可以是DNA-R NA雜交。不同來(lái)源的,具有大致相同互補(bǔ)堿基順序的核酸片段稱(chēng)為同源順序。
常用的核酸分子雜交技術(shù)有:原位雜交、斑點(diǎn)雜交、Southern雜交及Northern雜交等。
在核酸雜交分析過(guò)程中,常將已知順序的核酸片段用放射性同位素或*進(jìn)行標(biāo)記,這種帶有一定標(biāo)記的已知順序的核酸片段稱(chēng)為探針。
HB101感受態(tài)細(xì)胞 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
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