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Western及IP細胞裂解液 優(yōu)惠高品質試劑
產品名稱： Western及IP細胞裂解液
規(guī)格：100ml
用途：裂解細胞提取總蛋白質,主要用于Western,免疫沉淀,免疫共沉淀等
注意事項：主要由Tris 、NaCl、Triton X-100組成。含有一支1.5ml PMSF。
儲存條件：—20℃,12個月
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DNA生物合成過程:
1.復制的起始:
⑴預引發(fā):①解旋解鏈,形成復制叉:由拓撲異構酶和解鏈酶作用,使DNA的超螺旋及雙螺旋結構解開,形成兩條單鏈DNA。單鏈DNA結合蛋白(SSB)結合在單鏈DNA上,形成復制叉。DNA復制時,局部雙螺旋解開形成兩條單鏈,這種叉狀結構稱為復制叉。②引發(fā)體組裝:由引發(fā)前體蛋白因子識別復制起始點,并與引發(fā)酶一起組裝形成引發(fā)體。
⑵引發(fā):在引發(fā)酶的催化下,以DNA鏈為模板,合成一段短的RNA引物。
2.復制的延長:
⑴聚合子代DNA:由DNA聚合酶催化,以親代DNA鏈為模板,從5'→3'方向聚合子代DNA鏈。
⑵引發(fā)體移動:引發(fā)體向前移動,解開新的局部雙螺旋,形成新的復制叉,隨從鏈重新合成RNA引物,繼續(xù)進行鏈的延長。
3.復制的終止:
⑴去除引物,*缺口:RNA引物被水解,缺口由DNA鏈*,直到剩下后一個磷酸酯鍵的缺口。
⑵連接岡崎片段:在DNA連接酶的催化下,將岡崎片段連接起來,形成完整的DNA長鏈。
⑶真核生物端粒(telomere)的形成:端粒是指真核生物染色體線性DNA分子末端的結構部分,通常膨大成粒狀。線性DNA在復制完成后,其末端由于引物RNA的水解而可能出現縮短。故需要在端粒酶(telo merase)的催化下,進行延長反應。端粒酶是一種RNA-蛋白質復合體,它可以其RNA為模板,通過逆轉錄過程對末端DNA鏈進行延長。
Western及IP細胞裂解液 優(yōu)惠高品質試劑
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