詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱：無綠藻通用PCR試劑盒多少錢
英文名稱：Prototheca spp.PCR
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
普通PCR反應(yīng)流程：
實(shí)驗(yàn)注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
酸合酶(GGPS1)免疫試劑盒 磷酸化CRK抗體
K Cadherin 人*XIIIB鏈(F13B)免疫試劑盒 鈣粘蛋白6抗體
Cadherin like 23 人*XIII A1(F13A1)免疫試劑盒 鈣粘蛋白23抗體
CDR2 人*VIII(FVⅢ)免疫試劑盒 小腦變性相關(guān)蛋白2抗體
CRK7 人*Ⅻ(FⅫ)免疫試劑盒 細(xì)胞分裂周期2相關(guān)蛋白激酶7抗體
CPa(Clostridium perfringens
LRRC19 LRRC19蛋白抗體
蛋白抗體
LPP2 抑制基因LPP2抗體
LATS1 抑制基因LATS1抗體
Phospho-LIMK1(Thr508) + LIMK2(Thr505) 磷酸化單*蛋白激酶1/2抗體
Phospho-LATS1 (Ser909) 磷酸化抑制基因LATS1抗體
phospho-LKB1(Ser334) 磷酸化*/*蛋白激酶抗體
phospho-LKB1(Ser428) 磷酸化*/*蛋白激酶抗體
Phospho-LKB1(Thr189) 磷酸化*/*蛋白激酶抗體
GNRH 黃體激素釋放激素類似物抗體
Phospho-Lamin A + C(Ser22) 磷酸化核纖層蛋白A/C抗體
Phospho-Lck (Tyr505) 磷酸化淋巴細(xì)胞特異性蛋白*激酶抗體
Lyn 膜相關(guān)蛋白*激酶Lyn抗體
Phospho-Lyn (Tyr507) 磷酸化膜相關(guān)蛋白*激酶Lyn抗體
Phospho-Lyn (Tyr397) 磷酸化膜相關(guān)
alpha toxin) 人*ⅩⅢ(FⅩⅢ)免疫試劑盒 A型產(chǎn)氣莢膜梭菌(魏氏梭菌)
phospho-CK18(Ser34) 人*Ⅷ相關(guān)抗原(Ⅷ-Ag)免疫試劑盒 磷酸化細(xì)胞角蛋白18抗體
無綠藻通用PCR試劑盒多少錢Cytosine deaminase 人*Ⅶ(FⅦ)免疫試劑盒 胞嘧啶脫氨酶抗體
C2GNT3 人*Ⅴ(FⅤ)免疫試劑盒 C2GNT3蛋白抗體
phospho-c-Jun(Thr239) 人*Ⅱ(FⅡ)免疫試劑盒 磷酸化原癌基因c-Jun抗體
phospho-c-Jun(Thr249) 人*原前體
技術(shù)參數(shù)：
1. 符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T 1686-2005《新城疫病毒中強(qiáng)毒株檢測方法：熒光RT-PCR法》的檢測要求，可用于禽肉、禽類組織臟器、禽類排泄和分泌物，及其泄殖腔和咽喉拭樣中新城疫病毒的檢測。
2. 靈敏度：對于接種的雞胚尿囊液，檢測的zui高稀釋度可達(dá)10-8～10-7，與雞胚病毒分離方法的靈敏度接近。定量檢測線性范圍可達(dá)10-1010拷貝/ml。
3. 特異性：采用基因序列數(shù)據(jù)庫設(shè)計，并通過系統(tǒng)驗(yàn)證，新城疫病毒RT-PCR能夠檢測所有已知新城疫病毒毒株。對于其它禽類感染因子，本試劑盒檢測結(jié)果為陰性。
4. 產(chǎn)品盒組成：（不包括新城疫病毒RNA提取試劑,用戶可采用通用型病毒RNA提取試劑盒或試劑盒*的提取方法。） 組成成份（48T/kit） 規(guī)格 數(shù)量 RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反應(yīng)液 920ul 1管 逆轉(zhuǎn)錄酶（5U/ul） 48ul 1管 Taq HS酶（5U/ul） 24ul 1管 新城疫病毒陽性對照 100ul 1管新城疫病毒陰性對照 100ul 1管 使用說明書 一份。
