需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、*、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
【結(jié)果分析條件設(shè)定】
u 基線（Baseline）設(shè)定：應(yīng)選擇該次實驗指數(shù)擴增前所有樣本熒光信號比較穩(wěn)定的一段區(qū)域（所有樣本熒光信號無較大波動），起始點（Start）應(yīng)避開熒光采集起始階段的信號波動，終止點（End）應(yīng)比早出現(xiàn)指數(shù)擴增的樣本Ct值減少1~3個循環(huán)，建議基線設(shè)為6~15。
u 閾值(Threshold)設(shè)定：將閾值線設(shè)定在剛好超過正常陰性質(zhì)控品擴增曲線的點。
【質(zhì)控標準】
1. 陰性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應(yīng)為陰性，無指數(shù)擴增期，Ct=40或無Ct；
2. 陽性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應(yīng)為陽性，有明顯的指數(shù)擴增期，Ct值應(yīng)小于等于35；
3. 以上要求需在一次實驗中同時滿足，否則該次實驗視為無效。
【結(jié)果判斷】
1. 陽性：有明顯的指數(shù)擴增期，且Ct＜38；
2.可疑：有明顯的指數(shù)擴增期，且38≤Ct<40，此時樣本為可疑樣本；對于可疑樣本建議復核一次，若復核結(jié)果Ct<40且有指數(shù)擴增期，則判定為陽性，否則判定為陰性；
3. 陰性：無指數(shù)擴增期，Ct=40或無Ct值均判定為陰性樣本。
【對檢驗結(jié)果的解釋】
1. 實驗室環(huán)境污染、試劑污染、樣品交叉污染會出現(xiàn)假陽性結(jié)果；
2. 試劑運輸、保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降，可能會導致出現(xiàn)假陰性結(jié)果。
產(chǎn)品及特點 ：
產(chǎn)品僅用于科研聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
(UBE2D2)免疫試劑盒 著絲粒蛋白A
Phospho-CENPA (Ser7) 人泛素結(jié)合酶E2D1（UBC4/ 5的同源物，酵母）(UBE2D1)免疫試劑盒 磷酸化著絲粒蛋白A
Phospho-CRMP2 (Thr514) 人泛素激活酶(E1/UBAE)免疫試劑盒 磷酸化二氫嘧啶酶樣2抗體
CC16 人泛素蛋白(Ub)免疫試劑盒 克拉拉細胞蛋白抗體
CD22 人反三盒甲狀腺原氨酸(rT3)免疫試劑盒 B淋巴細胞粘附分子CD22抗體
Cathepsin G 人法尼基二磷酸法尼基轉(zhuǎn)移酶1(FDFT1)免疫試劑盒 組織蛋白酶G抗體
CD80 人法尼醇X受體(FXR)免疫試劑盒 刺激分子B7-1蛋白抗體
C1orf145 人二?；?/span>
奇金淋巴瘤重復蛋白2抗體
NMDAR2C *受體2C抗體（N端）
NALP4 癌/睪丸抗原58抗體
NHLRC3 非霍奇金淋巴瘤重復蛋白3抗體
NOP2 增殖相關(guān)核仁抗原抗體
NALP12 NALP12抗體
NALP6 富含*重復結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體
NLRP7 富含*重復結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體
呂氏泰勒蟲PCR試劑盒多少錢NLRP9 富含*重復結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體
NLRP10 富含亮氨
甘油(DAG/DG)免疫試劑盒 1號染色體開放閱讀框145抗體
C20orf186 人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)免疫試劑盒 20號染色體開放閱讀框186抗體
CK7 人二氫嘧啶脫氫
