*是一種雙香豆素衍生物類口服抗凝藥，通過抑制*在肝臟細胞內(nèi)合成*Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，從而發(fā)揮抗凝作用，在臨床上廣泛應用于血栓性疾病的預防和治療。臨床實踐發(fā)現(xiàn)，服用*的患者中，每年有15.2%發(fā)生出血副作用，其中致命大出血占3.5%。研究表明，主要是因為個體之間藥物代謝基因不同，進而導致*用藥劑量有差異，不同個體之間差異可達20倍以上。

研究發(fā)現(xiàn)，*的代謝主要和CYP2C9*2 （c.430C＞T）、CYP2C9*3（c.1075A＞C）、CYP4F2*3（c.1297G＞A）、VKORC1（-1639G＞A）這三個基因的四個位點相關。其中，CYP2C9*3還與*、洛沙坦等用藥相關，CYP4F2*3也與香豆素類抗凝藥（醋硝香豆素、苯丙香豆素）等相關。CYP2C9*2和CYP2C9*3突變型編碼的代謝酶活性較低，使相應患者口服*的抗凝劑量減少。CYP4F2*3（c.1297G＞A）可導致酶活性降低，導致*濃度升高，*的抗凝效果增強，可減少藥物用量。VKORC1突變型引起環(huán)氧化型*還原成氫琨型*減少，間接影響*的抗凝敏感性，突變型只需要很少劑量就能達到抗凝效果，過量反而導致溶血等嚴重副反應。

產(chǎn)品信息

天隆科技*個體化用藥解決方案是基于特殊連接酶和熒光捕獲探針的微測序技術原理，應用天隆微測序反應試劑及Fascan熒光定量分析儀，可快速獲取*代謝相關基因CYP2C9、CYP4F2及VKORC1的位點信息，用于指導*、*、洛沙坦等個體化用藥。

方案優(yōu)勢

• 操作便捷：樣本免提取，且試劑預分裝，僅需一步加樣，40分鐘即可出結果。

• 硬件要求低：無需任何核酸提取設備及大型測序設備，一般實驗室均可滿足。

• 判讀精準：強大的自動判讀軟件，無主觀因素，終以報告單形式輸出結果。

• 結果可靠：樣本均有內(nèi)部質(zhì)控系統(tǒng)，確保輸出結果可靠。

• 試劑可定制：檢測項目可定制，滿足您的個性化需求。

臨床意義

指導*、香豆素類抗凝藥（醋硝香豆素、苯丙香豆素）、*、洛沙坦等個體化用藥，減少毒副作用。

適用人群

• 冠心病、血栓病患者

• 預防支架及導管術后循環(huán)障礙患者