優(yōu)勢：
更好的細(xì)胞吸附性。促進(jìn)細(xì)胞貼壁生長并提高產(chǎn)量
更續(xù)費(fèi)，均一的細(xì)胞吸附
使細(xì)胞快速適應(yīng)減少血清或無血清條件
在使用滾瓶培養(yǎng)時(shí)，防止細(xì)胞脫落
消除昂貴的、耗時(shí)的與低穩(wěn)定性的生物包被過程
不需要冷藏或其他特殊處理，在室溫儲存下非常穩(wěn)定
實(shí)驗(yàn)證明，使用JET溫敏表面可有效地減少血清用量
在無血清條件下，使用JET溫敏表面培養(yǎng)處理的細(xì)胞比普通型細(xì)胞培養(yǎng)表面生長的細(xì)胞貼壁性更好
經(jīng)過96小時(shí)的培養(yǎng)，使用JET溫敏表面培養(yǎng)的細(xì)胞比普通型細(xì)胞培養(yǎng)表面的細(xì)胞多60%
在研究過程中，使用JET溫敏表面培養(yǎng)的總細(xì)胞產(chǎn)量更高
JET溫敏培養(yǎng)表面產(chǎn)品能夠有效增強(qiáng)細(xì)胞吸附性
細(xì)胞貼壁時(shí)無需生物包被處理
有利于嚴(yán)格操作和自動化
在減少血清含量的條件下提高細(xì)胞生長和蛋白產(chǎn)物
增強(qiáng)難培養(yǎng)細(xì)胞系的貼壁性，提高細(xì)胞產(chǎn)量
有利于細(xì)胞的復(fù)蘇
無需特殊的儲存方式和操作步驟
大限度地節(jié)約FDA注冊成本
體外細(xì)胞培養(yǎng)
*溫敏聚合物通過化學(xué)共價(jià)鍵鏈接到培養(yǎng)表面，使培養(yǎng)表面在32℃以上時(shí)表現(xiàn)為疏水狀態(tài)，從而有利于細(xì)胞的貼附，因此建議在37℃培養(yǎng)細(xì)胞。
* 潔特溫敏培養(yǎng)表面在32℃以下時(shí)表現(xiàn)為親水狀態(tài)，因此將促使細(xì)胞脫附。
*如果想使細(xì)胞接種時(shí)更快地貼壁，建議將培養(yǎng)介質(zhì)和產(chǎn)品先預(yù)熱到37℃更佳。
*細(xì)胞培養(yǎng)過程中進(jìn)行拍照觀察時(shí)請勿延遲時(shí)間太長，因?yàn)闇孛襞囵B(yǎng)表面的溫度下降到32℃以下時(shí)，過多的擾動或震蕩可能會造成細(xì)胞脫落。
* 細(xì)胞的貼壁時(shí)間和貼壁性能與細(xì)胞的類型有關(guān)。如果細(xì)胞貼壁不佳，可以在培養(yǎng)表面預(yù)先涂布膠原蛋白、纖連蛋白、層粘連蛋白或血清等可以促使細(xì)胞貼壁的物質(zhì)。
細(xì)胞收獲
*細(xì)胞增值到匯合度不大于80%時(shí)收獲。
* 細(xì)胞收獲時(shí)可先將培養(yǎng)環(huán)境溫度降到20～25℃，或者將溫敏產(chǎn)品放置在室溫為20～25℃的無菌潔凈空間內(nèi)，也可直接將溫敏產(chǎn)品內(nèi)的培養(yǎng)介質(zhì)更換為20～25℃的培養(yǎng)介質(zhì)從而加快降溫速度（如果沒有潔凈的低溫恒溫箱，放在潔凈的冰箱內(nèi)也可以）。
*當(dāng)溫敏培養(yǎng)表面的溫度降到20～25℃后，接著保持15～30分鐘，然后可用吸管（培養(yǎng)皿）或者移液管（250ml體積以上的培養(yǎng)瓶）吸取溫敏培養(yǎng)表面上方的培養(yǎng)介質(zhì)對貼在培養(yǎng)表面上的細(xì)胞進(jìn)行吹打使其脫落，也可通過震蕩和擾動溫敏培養(yǎng)表面上方的培養(yǎng)介質(zhì)而促使細(xì)胞脫落。在吹打和震蕩過程中通過肉眼或顯微鏡觀察便可看到細(xì)胞已成片從溫敏培養(yǎng)表面脫落。
* 細(xì)胞的溫敏脫落能力取決于細(xì)胞的類型，有的貼壁較強(qiáng)的細(xì)胞可能較難脫落，需要多次吹打才能脫落?；蛘咴谳^低的溫度（比如4℃）保持較長時(shí)間（60分鐘）后進(jìn)行多次吹打才能使其脫落。一般細(xì)胞如果用常規(guī)*消化收獲時(shí)，*消化時(shí)間越長則說明其貼壁能力越強(qiáng)（比如*消化時(shí)間超過3分鐘的則視為貼壁能力較強(qiáng)的細(xì)胞）。
存儲和運(yùn)輸
* 本產(chǎn)品不宜長時(shí)間接受陽光直射或暴曬，室溫存儲和運(yùn)輸即可。
