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美國PolyLC PolyETHYL A色譜柱
蛋白質和肽段的疏水相互作用色譜（HIC）
HIC分離蛋白的方法是基于蛋白質的疏水特點，比如RPC。但是，HIC使用*含水的緩沖器,保留住了蛋白質的三級結構和生物活性。這種分離性通常優(yōu)于RPC方法分離蛋白質和多肽，能夠*的保留蛋白質的二級結構和三級結構。通常情況下,樣品使用硫酸鹽或磷酸鹽等鹽濃度降低梯度洗脫，通過增加蛋白質表面疏水性將其洗脫。表面活性劑(例如丙磺酸；辛基糖苷)如果必要的話可以被添加到流動相的。PolyPROPYL A™，PolyETHYL A™和PolyMETHYL A™的相對疏水值分別是100, 60和15。HIC比其他方法有更大的敏感性，尤其是涉及到非極性基團。HIC適用于:
l 多維蛋白純化（建議順序:離子交換-鹽梯度洗滌分離-HIC)。
l 多肽的純化（比如毒液、糖肽類）
l 表面抗體
l 質量控制分析蛋白質的單一殘基的極性或者突變體的修飾位點。
大于20KDa的蛋白質建議使用1000 -或1500-A的孔。其能力可以與離子交換相媲美。除非該蛋白是*的顯著疏水性，建議使用PolyPROPYL A™。
訂購信息
| 名稱 | PolyETHYL A™ |
| 規(guī)格 | 可選孔徑(Å) -03, -10 |
| 50 x 1.0mm | 051ET05-- |
| 150 x 1.0mm | 151ET05-- |
| 35 x 2.1mm | 3.52ET05-- |
| 100 x 2.1mm | 102ET05-- |
| 200 x 2.1mm | 202ET05-- |
| 50 x 4.0mm | 054.0ET05-- |
| 100 x 4.0mm | 104.0ET05-- |
| 35 x 4.6mm | 3.54ET05-- |
| 50 x 4.6mm | 054ET05-- |
| 100 x 4.6mm | 104ET05-- |
| 200 x 4.6mm | 204ET05-- |
| 100 x 9.4mm | 109ET05-- |
| 200 x 9.4mm | 209ET05-- |
| 250 x 9.4mm | 259ET05-- |
| 250 x 21mm | 2521ET05-- |
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