雙站高通量比表面及孔徑測(cè)試儀
JW-BK200C研究級(jí)超高性能雙站比表面及微孔孔隙度分析儀，*繼承JW系列孔徑分析儀所有技術(shù)特點(diǎn)，自主*創(chuàng)新。該款儀器核心硬件全部采用*品牌，配備有“渦輪分子泵”及1torr小量程壓力傳感器，配合微孔分析模型的準(zhǔn)確應(yīng)用，*實(shí)現(xiàn)了微孔的精確分析，氮吸附微孔 小孔徑實(shí)際可測(cè)達(dá)0.35nm，測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性、精確性、穩(wěn)定性*達(dá)到進(jìn)口同類儀器水平，性價(jià)比*，非常適合活性炭、活性氧化鋁、分子篩、沸石、MOF材料等超微孔納米粉體材料的研究。
微孔bet比表面積分析儀性能參數(shù)：
儀器型號(hào)：JW-BK200C 微孔bet比表面積分析儀
原理方法：靜態(tài)容量法，低溫氮吸附；
測(cè)試功能：等溫吸脫附曲線；單點(diǎn)、多點(diǎn)BET比表面積；Langmuir比表面積；外表面積（STSA）；吸附總孔體積、平均孔徑；BJH介孔大孔孔容積及孔徑分布分析；t-plot法、αs- plot法、DR法、MP法微孔常規(guī)分析；HK法、SF法微孔精確分析；NLDFT法孔徑分布分析；真密度測(cè)試；氣體吸附量、吸附熱測(cè)試；質(zhì)量輸入法測(cè)試；
測(cè)試氣體：氮、氧、氫、氬、氪、二氧化碳、甲烷等；
測(cè)試范圍：比表面0.0005m2/g至無上限，孔徑3.5 nm-5000 nm；
孔體積測(cè)試范圍:0.0001cc/g至無上限；
重復(fù)精度：比表面積≤± 1.0%，孔徑≤0.2 nm；
測(cè)試效率：比表面積平均每樣15min；介孔、大孔分析平均每樣2-3小時(shí)；微孔分析平均每樣5-8小時(shí)；
分析站：2個(gè)*獨(dú)立微孔分析站，雙站可同時(shí)進(jìn)行測(cè)試；
P0位：2個(gè)*獨(dú)立P0站；
升降系統(tǒng)：2個(gè)樣品分析站原位設(shè)有2套獨(dú)立的升降系統(tǒng)，電動(dòng)控制、自動(dòng)控制，且互不干擾；
真空系統(tǒng)：多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng)，集裝式模塊化設(shè)計(jì)，真空抽速微調(diào)閥系統(tǒng)技術(shù)，可在2-200ml/s范圍內(nèi)自動(dòng)調(diào)節(jié)；
真空泵：外置式進(jìn)口雙級(jí)旋片式機(jī)械真空泵（自動(dòng)防返油）+ 內(nèi)置式進(jìn)口渦輪分子泵，極限真空度可達(dá)10-6Pa；
脫氣系統(tǒng)：同位、異位真空脫氣預(yù)處理系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計(jì)，由單獨(dú)的進(jìn)口壓力傳感器控制，*同分析位分開，可實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確測(cè)量脫氣系統(tǒng)的真空度：2個(gè)獨(dú)立加熱包，2套獨(dú)立溫控表，均可程序升溫控制，升溫階數(shù)多達(dá)10階，既可進(jìn)行樣品的同位脫氣處理，也可進(jìn)行樣品的異位脫氣處理；2個(gè)樣品進(jìn)行分析測(cè)試的同時(shí)，可以進(jìn)行另外兩個(gè)樣品的真空脫氣處理；
脫氣溫度：室溫—400℃，精度±1℃；
壓力傳感：*，1000torr、10torr、1torr，精度≤± 0.15％（讀值）；
分壓范圍：P/P0 10-8 - 0.998；
壓力控制：平衡壓力智能控制法，壓力可控間隔＜0.1KPa，吸附 高壓力點(diǎn)可自動(dòng)控制；
數(shù)據(jù)采集：以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集，采集速度快、精度高，兼容Windows 7/XP 32/64位系統(tǒng)；
微孔bet比表面積分析儀技術(shù)特點(diǎn)：
●*獨(dú)立雙站并列分析，可同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)樣品的孔徑分析，及兩個(gè)樣品的脫氣處理，測(cè)試效率高；
●儀器設(shè)有兩個(gè)異位脫氣站，分析站同時(shí)具有同位脫氣功能，人性化設(shè)計(jì)； 高脫氣溫度400℃；
●雙站多點(diǎn)BET比表面測(cè)試，30分鐘內(nèi)可自動(dòng)完成；
●采用液氮面控制綜合系統(tǒng)及軟件補(bǔ)償技術(shù)，確保整個(gè)測(cè)試過程中樣品室非均勻溫度場相對(duì)恒定，以確保分析的準(zhǔn)確性，適合液氮、液氬、冰水等各種冷浴；
●引進(jìn)*進(jìn)恒溫夾技術(shù)，配備3L大容量真空玻璃內(nèi)膽杜瓦瓶及防液氮揮發(fā)單元，保證實(shí)驗(yàn)可持續(xù)進(jìn)行72小時(shí)；
●自控可調(diào)式多通路并聯(lián)抽真空系統(tǒng)，內(nèi)置式防飛濺單元，及“階梯式”防飛濺程序，有效防止超細(xì)微粉抽飛，*避免儀器受到污染；
●*渦輪分子泵，及*機(jī)械真空泵聯(lián)合使用，分析站、脫氣站極限壓力高達(dá)10-8，*0.35nm-0.7nm超微孔分析；
●*1000torr、10torr、1torr（可升級(jí)為0.1torr）不同量程三段壓力傳感聯(lián)合使用，壓力數(shù)據(jù)采集精度高、誤差小，*微孔精確分析；
●介孔微孔實(shí)驗(yàn)過程中氮?dú)怙柡驼羝麎?/span>P0*實(shí)時(shí)測(cè)試，同分析站并列進(jìn)行；同時(shí)可采用大氣壓輸入法測(cè)P0；
●樣品脫氣系統(tǒng)設(shè)有冷阱裝置，可以有效去除樣品脫氣可能揮發(fā)出的水分、有害物質(zhì)等雜質(zhì)，避免真空系統(tǒng)受污染；
●儀器控制面板設(shè)有閥位控制指示燈，實(shí)驗(yàn)者能更直觀清晰可見控制閥工作狀態(tài)，人性化設(shè)計(jì)；
●非定域密度函數(shù)理論NLDFT分析模型標(biāo)準(zhǔn)配置，達(dá)到*水平；
●HK、SF微孔分析模型應(yīng)用準(zhǔn)確，微孔分析技術(shù)國內(nèi) 一家通過中國*計(jì)量認(rèn)證；
●平衡壓力智能控制技術(shù)，樣品吸/脫附平衡壓力自動(dòng)判斷及數(shù)據(jù)采集，等溫吸脫附曲線測(cè)定的控制精度達(dá)到*水平；
●以太網(wǎng)數(shù)據(jù)采集及處理軟件，引導(dǎo)式操作，一套軟件可同時(shí)控制多臺(tái)儀器，可遠(yuǎn)程控制；
微孔bet比表面積分析儀應(yīng)用領(lǐng)域：
●催化劑材料：活性氧化鋁、分子篩、沸石等；
●環(huán)保領(lǐng)域：活性炭等吸附劑；
●納米材料：納米陶瓷粉體（氧化鋁、氧化鋯、氧化釔、氮化硅、 碳化硅等）、納米金屬粉體（銀粉、鐵粉、銅粉、鎢粉、鎳粉 等）、納米高分子材料、碳納米管等；
●煤礦行業(yè)：煤、礦石、巖石、頁巖氣、煤層氣等；
●其他材料：超細(xì)纖維、多孔織物、復(fù)合材料等。
微孔bet比表面積分析儀技術(shù)小貼士：
比表面積分析實(shí)用技術(shù)介紹：
氣體吸附法比表面積及孔徑分布（孔隙度）測(cè)試中，有幾個(gè)因素對(duì)測(cè)試過程和結(jié)果會(huì)產(chǎn)生非常重要的影響。對(duì)測(cè)試結(jié)果的有效分析需考慮這些因素。這些因素包括：樣品處理?xiàng)l件，吸附質(zhì)氣體特性，測(cè)試方法的不同等，以下分別進(jìn)行詳細(xì)介紹。
樣品處理?xiàng)l件
由于比表面積和孔隙度的測(cè)定與顆粒的外表面密切相關(guān)，且吸附法測(cè)定的關(guān)鍵是吸附質(zhì)氣體分子“有效地”吸附在被測(cè)顆粒的表面或填充在孔隙中，因此樣品顆粒表面的是否“潔凈”至關(guān)重要。樣品處理的目的主要是讓被非吸附質(zhì)分子占據(jù)的表面盡可能地被釋放出來，以便測(cè)試過程中有利于吸附質(zhì)分子的表面吸附，一般的樣品測(cè)定前都需進(jìn)行預(yù)處理，處理的方法依測(cè)定的樣品特性進(jìn)行選擇。一般情況下，大多數(shù)樣品需要去除的是其表面吸附的水分子，因此高于100℃（一般取105℃-120℃）常壓下的烘干即可達(dá)到此目的，這樣有利于簡化操作流程。對(duì)于含微孔類的或吸附特性很強(qiáng)的樣品，常溫常壓下就很容易吸附雜質(zhì)分子，或是在制造過程中導(dǎo)致其表面吸附很多其它分子，通常情況下有必要在真空條件下進(jìn)行脫氣處理，有時(shí)還必須在預(yù)處理過程中通入惰性保護(hù)氣氛，以利于樣品表面雜質(zhì)的脫附?？傊?，樣品預(yù)處理的目的是使樣品表面變得潔凈，以確保比表面積及孔徑（孔隙度）測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確有效。
吸附質(zhì)氣體特性
氣體吸附法比表面積及孔徑分布分析測(cè)試中，對(duì)吸附質(zhì)氣體 基本要求是其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，被吸附過程中不會(huì)對(duì)樣品本身的性能和表面吸附特性產(chǎn)生任何影響，且必須是可逆的物理吸附。氮?dú)馐?/span> 常用的吸附質(zhì)，實(shí)踐表明，絕大多數(shù)物質(zhì)的測(cè)定選擇氮?dú)庾鳛槲劫|(zhì)，測(cè)試的結(jié)果準(zhǔn)確性和重復(fù)性都很理想。對(duì)于含有微孔類的樣品，若微孔尺度非常小，基本接近氮?dú)夥肿拥闹睆綍r(shí)，一方面氮?dú)獾姆肿雍茈y或根本無法進(jìn)入微孔內(nèi)，導(dǎo)致吸附不*；另一方面，氣體分子在與其直徑相當(dāng)?shù)目變?nèi)吸附特性非常復(fù)雜，受很多額外因素影響，因此吸附量大小不能*反應(yīng)樣品表面積的大小。對(duì)于這類樣品，一般采用分子直徑更小的氬氣或氪氣來作為吸附質(zhì)，以利于樣品的吸附和保證測(cè)試結(jié)果的有效性。
測(cè)試方法因素
不同的測(cè)試方法對(duì)測(cè)試結(jié)果也會(huì)有很大的影響，不同的測(cè)試方法有著各自的優(yōu)缺點(diǎn)。連續(xù)流動(dòng)法中，由于采用的是“對(duì)比”的原理，相比容量法，能有效降低樣品處理對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。通過對(duì)比的方法，在某種程度上，標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測(cè)樣品由于處理的不完善導(dǎo)致的誤差可以抵消掉，前提是兩種樣品的表面結(jié)構(gòu)和吸附特性相近似，處理?xiàng)l件相同。這對(duì)于用于產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場控制目的的檢測(cè)非常有價(jià)值，減少樣品處理時(shí)間，可以大大提高檢測(cè)效率。如果用同樣的物質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)樣品和被測(cè)樣品，由于表面結(jié)構(gòu)和吸附特性近似，比表面積測(cè)試結(jié)果就會(huì)對(duì)樣品處理?xiàng)l件不敏感，換句話說就是誤差被抵消掉。因此連續(xù)流動(dòng)法非常適合產(chǎn)品質(zhì)量現(xiàn)場檢測(cè)。相反，容量法可以說對(duì)樣品處理非常敏感，因其采用的是 的吸附量測(cè)定原理，任何的表面不潔凈或其它影響吸附質(zhì)吸附過程的因素都會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)品直接的影響。
