質粒載體網(wǎng)擁有強大的包含質粒載體、細胞、微生物菌種、培養(yǎng)基等相關產(chǎn)品信息在線查詢功能，能根據(jù)不同屬性進行需求產(chǎn)品的篩選功能，可以在線訂購已設計入庫的質粒載體！大鼠腹水癌細胞Walker/LLC-WRC256

細胞名稱大鼠腹水癌細胞；Walker/LLC-WRC256  

形態(tài)特性淋巴母細胞樣  

生長特性懸浮生長  

特征特性Walker256是一株大鼠腹水癌細胞系。該細胞注入大鼠腹腔能快速形成腹水瘤，是研究抗腫瘤藥物體內(nèi)模型的極，好材料。  

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS  

傳代方法1:3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況C180  

凍存條件基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS  

支原體檢測陰性  

STRSTR鑒定  

同工酶  

染色體  

使用權限A類  

參考文獻

細胞培養(yǎng)步驟：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

1、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的*培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，*脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

PS：若客戶收到2ml小管細胞，收到細胞后，用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi)，嚴格無菌操作；將小管細胞轉移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右*培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細胞密度：若密度未超過80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過80%，可直接進行傳代（方法同上）。