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CYCQ-12B 12位獨立通道 真空固相萃取儀

參考價 2000 1800
訂貨量 1-9 ≥10
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 杭州川一實驗儀器有限公司
  • 品牌
  • 型號 CYCQ-12B
  • 所在地 杭州市
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2023/1/3 9:35:42
  • 訪問次數(shù) 587

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12位獨立通道 真空固相萃取儀
固相萃取儀(Solid-Phase Extraction,簡稱SPE)是一種被廣泛應(yīng)用且備受歡迎的樣品前處理技術(shù),是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離和富集目標(biāo)化合物的目的(即樣品的分離,凈化和富集),目的在于降低樣品基質(zhì)干擾,提高檢測靈敏度,其應(yīng)用于各類食品安全檢測、農(nóng)產(chǎn)品殘留監(jiān)控、醫(yī)

詳細(xì)信息 在線詢價

12位獨立通道 真空固相萃取儀

裝置:離線與在線SPE
離線SPE:
1.SPE與分析分別獨立進行,SPE僅為以后的分析提供合適的試樣。
2.為使試樣溶液與填料有足夠的接觸,溶劑流量不能過高。
3.可由自動化儀器完成。自動SPE儀由柱架、柱塞泵、儲液槽、管線和試樣處理器組成。
在線SPE:
又稱在線凈化和富集技術(shù),主要用于HLPC分析;
柱預(yù)處理:
目的:
1.除去填料中可能存在的雜質(zhì);
2.使填料溶劑化,提高固相萃取的重現(xiàn)性;
加樣:
1.為防止分析物的流失,試樣溶劑濃度不宜過高;
2.以反相機理萃取時,以水或緩沖劑作為溶劑,其中有機溶劑量不超過10%(V/V);
3.為克服加樣過程中分析物流失,可采用弱溶劑稀釋試樣、減少試樣體積、增加SPE柱中的填料量和選擇對分析物有較強保留的吸附劑等手段。
SPE方法的建立:
分析物的洗脫和收集(另一種情況是雜質(zhì)被保留而分析物通過柱)  
1.對反相萃取柱,清洗溶劑是含適當(dāng)濃度有機溶劑的水或緩沖液;
2.為決定清洗溶劑的濃度和體積,加試樣于SPE柱上,用5~10倍SPE柱床體積的溶劑清洗,依次收集和分析流出液,得到清洗溶劑對分析物的洗脫廓形。依次增加清洗溶劑強度,根據(jù)不同不同強度下分析物的洗脫廓形,決定清洗溶劑合適的強度和體積;
3.洗脫和收集目的:將分析物洗脫并收集在小體積的級分中,同時使比分析物更強保留的雜質(zhì)盡可能多的保留在SPE柱上;
4.為提高分析物的濃度或為以后分析調(diào)整溶劑性質(zhì),可以把收集到的分析物級分用氮氣吹干,再溶于小體積的溶劑中。

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12位獨立通道 真空固相萃取儀

 固相萃取(Solid Phase Extraction)就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離和富集目標(biāo)化合物的目的。固相萃取作為樣品前處理技術(shù),在實驗室中得到了越來越廣泛的應(yīng)用。
  SPE是一個柱色譜分離過程,分離機理、固定相和溶劑的選擇等方面與高效液相色譜(HPLC)有許多相似之處。但是,SPE柱的填料粒徑(>40!m)要比HPLC填料(3~10!m)大。由于短的柱床和大的粒徑,SPE柱效比HPLC色譜柱低得多。一個高效HPLC柱能夠產(chǎn)生10000以上的塔板,而從一個SPE柱能獲得10~50塔板。因此,用SPE只能分開保留性質(zhì)有很大差別的化合物。在此情況下,不是以恒組分方式(isocratic),而是以數(shù)字開關(guān)方式(digitaIon-offmode)進行典型的SPE分離。這意味著,通過階式梯度,分析物不是為固定相牢固的吸附就是不被保留。與HPLC的另一個差別是SPE柱是一次性使用。
  SPE柱本身的特點決定其應(yīng)用范圍。分離效率較低的SPE技術(shù)主要應(yīng)用于處理試樣。借助SPE所要達到的目的是:(1)從試樣中除去對以后的分析有干擾物質(zhì);(2)富集痕量組分,提高分析靈敏度;(3)變換試樣溶劑,使之與分析方法相匹配;(4)原位衍生;(5)試樣脫鹽;(6)便于試樣的儲存和運送。

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  在以上諸點之中,凈化和富集作用是主要的。1 固相萃取的原理[1]
SPE 就是利用固體吸附劑吸附液體樣品中的目標(biāo)物,使目標(biāo)物與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱介吸附,達到分離和富集目標(biāo)物的目的。固相萃取不需要大量互不相溶的溶劑,處理過程中不會產(chǎn)生乳化現(xiàn)象;因采用高效、高選擇性的吸附劑(固定相),固相萃取能顯著減少溶劑的用量:固相萃取的預(yù)處理過程簡單,費用低。
固相萃取實質(zhì)上是一種液相色譜分離,其主要分離模式也與液相色譜相同,可分為正相固相萃取、反相固相萃取及離子交換固相萃取。SPE 所用的吸附劑也與色譜常用的固定相相同,只是在粒度上有所區(qū)別。正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的,吸附劑極性大于洗脫液極性,用來萃取極性物質(zhì)。在正相萃取時目標(biāo)物如何保留在吸附劑上,取決于目標(biāo)物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間的相互作用,其中包括了氫鍵、π-π鍵相互作用、偶
極一偶極相互作用、偶極一誘導(dǎo)偶極相互作用以及其他的極性一極性作用。反相固相萃取所用的吸附劑極性小于洗脫液極性,所萃取的目標(biāo)物通常是中等極性到非極性化合物,目標(biāo)物與吸附劑間的作用是疏水性相互作用,主要是非極性一非極性相互的色散力。離子交換固相萃取用的吸附劑是帶有電荷的離子交換樹脂,所萃取的目標(biāo)物是帶有電荷的化合物,目標(biāo)物與吸附劑之間的相互作用是靜電吸引力。


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