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為生物標本深層成像而設計的FVMPE-RS多光子顯微鏡有助于發(fā)現(xiàn)細胞在活組織內的功能和相互作用
為生物標本深層成像而設計的FVMPE-RS多光子顯微鏡有助于發(fā)現(xiàn)細胞在活組織內的功能和相互作用。高靈敏度、高分辨率的深層多光子成像適用于快速動態(tài)細胞內生物過程的高速成像，光譜覆蓋范圍更廣的多波長激發(fā)。
FVMPE-RS多光子顯微鏡采用了技術和光學設計，可提高深度成像靈敏度和分辨率。
400 nm至1600 nm的超寬光譜透過率可在不影響短波長檢測的情況下實現(xiàn)更高效近紅外激發(fā)
大靶面檢測光路可以匯集更多的發(fā)射信號，尤其是大角度的散射光子
TruResolution物鏡可通過自動球差補償提高深度成像亮度和分辨率，從而獲得三維圖像在各個層面上的更多細節(jié)信息
使用具有自動球差校正功能的TruResolution物鏡捕捉的活體小鼠大腦（Thy1-YFP-H小鼠，感覺皮層）的3D重建圖像（左），以及在約600μm深度圖像的亮度投影。不使用（右上）和使用（右下）自動球差校正功能采集的圖像。
高速共振掃描和高分辨率掃描為標準配置。
以每秒30幀速度進行全視場成像可減少體內和活細胞成像的圖像拖尾
438 fps的成像速度讓您能夠捕獲諸如血液流動時的細胞運輸以及神經(jīng)元和其他細胞中的鈣信號傳遞事件等快速動態(tài)現(xiàn)象
FVMPE-RS成像平臺可配置雙光譜線紅外激光或兩套獨立紅外脈沖激光器，以實現(xiàn)多通道多光子激發(fā)成像。
無需反復調諧激光即可實現(xiàn)針對各種熒光團的激發(fā)
每條激光線的獨立功率控制可以更容易同時捕捉具有不同效率的熒光團
大于1000 nm的激光波長可用于激發(fā)日益廣泛應用的的紅色熒光染料，并讓三次諧波成像成為可能
豬脂肪組織的三次諧波成像。使用1250 nm的飛秒激光照射未標記的豬脂肪組織，檢測到膠原纖維的625 nm二次諧波，以及脂質界面的416 nm三次諧波。
FVMPE-RS多光子顯微鏡可根據(jù)您的研究需求，輕松升級不同功能模塊。
選配功能包括：
用于光遺傳學和其他光操縱實驗的獨立掃描振鏡光路
支持電生理實驗的ANALOG輸入通道
在多光子成像結合行為學實驗中，可與外部刺激數(shù)字TTL輸入/輸出同步觸發(fā)
可自定義軟件界面和布局，幫助您提高工作效率：
根據(jù)您的實驗量身定制用戶界面
快速訪問您所需要使用的功能模塊
保存采圖設置和參數(shù)，并在下一次實驗室重新調用
在線分析和圖像處理（包括光譜拆分和3D渲染）
正置大空間鏡架和大行程焦距可容納從組織切片到活體小鼠和其他小型動物的各種標本。
物鏡到底板間355毫米高度便于容納跑球、氣浮籠等設備，適用于清醒小鼠配合行為學實驗的在體觀察。
倒置鏡架可為厚活體標本（尤其是組織培養(yǎng)以及3D細胞球和細胞培養(yǎng)的類器官）的時間序列成像提供穩(wěn)定的平臺。該配置也適用于通過可視化窗口對小型動物器官和組織進行活體成像。
使用TruResolution物鏡對厚樣品進行深層成像能夠獲得更出色的分辨率和對比度。
這些物鏡配有自動校正環(huán)，能夠在保持準確聚焦位置的同時進行球差動態(tài)補償。動態(tài)補償可在立體圖像的各個平面上進行自動調整，進而獲得更清晰、更明亮的深層3D圖像。
在常規(guī)系統(tǒng)中，因波長調諧、溫度波動和其他腔長漂移源引起的激光束漂移會導致激發(fā)光束錯位。
FVMPE-RS多光子顯微鏡即便在發(fā)生激光漂移情況下也能保持激發(fā)光束精確四軸激光對準，從而簡化了系統(tǒng)維護。通過自動調整光束位置和傾斜角度，實現(xiàn)更高的激光功率和更準確的像素配準。
如果您的系統(tǒng)配有兩條激發(fā)光譜線，則該功能可確保光束之間的對準，從而消除通道之間的定位差異。
可在一套系統(tǒng)中配置快速共振掃描振鏡和線性常規(guī)掃描振鏡，以實現(xiàn)高速和高分辨率成像。通過在全視場（FN 18）以512×32像素實現(xiàn)高達438 fps的采集速率，以512×512像素實現(xiàn)高達30 fps的采集速率，您可以：
進行動態(tài)樣本成像時可避免圖像拖尾
跟蹤血流中快速移動的細胞
觀察神經(jīng)元和其他細胞的快速膜電位動態(tài)
鍍銀掃描振鏡有助于向樣品輸送更強激光，從而獲得更明亮的圖像。
與傳統(tǒng)的鍍鋁振鏡相比，更高的近紅外范圍反射率對于在體深層實驗特別有利。
利用高靈敏度的磷化砷化鎵（GaAsP）光電倍增管（PMT）檢測器從微弱熒光中捕捉高信噪比（SNR）圖像。與標準多堿（MA）光電倍增管相比，其具有更高的量子效率，并且使用Peliter固體制冷，既能減少風扇冷卻帶來的振動，還能更進一步提高信噪比。
如果您使用明亮發(fā)光的樣品，還可以配合多堿檢測器使用，以獲得更寬動態(tài)范圍。
為了獲得更高光效率，檢測路徑采用了大靶面光學器件，能夠更好地捕獲散射熒光光子，并充分利用多光子物鏡的寬視場檢測能力。
在透明化組織中，可觀察到8毫米的深度更寬視場讓奧林巴斯的專用多光子物鏡能夠有效捕獲散射熒光光子，獲得體內和體外標本深層的更明亮圖像。
| 采用光學鍍膜技術實現(xiàn)更高效的紅外透過我們的多光子物鏡和掃描光路全部采用可實現(xiàn)從400 nm到1600 nm出色透射率的奧林巴斯1600nm光學鍍膜。 高效的紅外透過率讓深層熒光激發(fā)能量更高，同時光路在短波長的出色表現(xiàn)可確保熒光和二次諧波等信號高效收集。
利用深焦成像模式限度提高信號強度深焦成像模式可根據(jù)激光散射情況調整激光光束的直徑。對于激光散射嚴重的活體標本，深焦成像模式將會收緊光束以便讓更多激發(fā)光子到達樣品更深位置，從而獲得更明亮的圖像。
獨立的光刺激控制為了進行精確的微秒級別的光刺激和光漂白實驗，需要添加：
可自定義任意感興趣的刺激區(qū)域（ROI）。在需要更高速度情況下，也可使用隨機多點時序刺激。 在兩條紅外成像譜線的系統(tǒng)上，配備SIM掃描振鏡可實現(xiàn)多光子成像和同步刺激。
為電生理和光遺傳學設定的微秒級精確控制硬件時序管理功能具備微秒級重復精度，可以精確控制外觸發(fā)和點刺激。 刺激和成像可以在空間和時間上實現(xiàn)精確同步，進而精準捕獲動態(tài)過程中的快速反應。對于電生理學和光遺傳學而言，意味著能夠區(qū)分同步刺激響應和異步刺激響應之間的差異。 對于長時間的采集以及需要在成像任務之間進行切換的復雜程序實驗，時序管理器軟件模塊可確保毫秒級精度，在體內和體外實驗中提供高質量數(shù)據(jù)。
使用ANALOG單元同步電生理數(shù)據(jù)和激光刺激支持電生理實驗模擬信號輸入和TTL I/O 信號。ANALOG單元將外部電壓信號記錄為圖像數(shù)據(jù)。將光刺激過程中用膜片鉗測量得到的電信號與采集到的圖像同步，并以光強度偽彩圖層的方式展示。 多點和繪圖軟件模塊（MMASW）可以對多個任意選擇的點或矩形感興趣區(qū)域（ROI）中的點進行精確光刺激，以進行繪圖掃描，同時記錄來自膜片鉗系統(tǒng)的電壓信號。
*ChR2和NpHR相結合的實驗中，使用配備多個激光 器的SIM掃描振鏡控制多點激光逐點掃描。 創(chuàng)建3D刺激反應圖譜在測量對光刺激的電生理反應時，專用地圖/繪圖掃描可利用偽隨機時序獲得更精確的空間反應圖。電膜片鉗電記錄和鈣離子或電壓指示器的熒光信號可在高分辨率圖像上疊加。可使用強度閾值篩選反應的區(qū)域，并對這個區(qū)域設置步高速掃描?？墒褂眠x配壓電Z軸獲取3D反應圖。
實現(xiàn)大視場和高分辨率的結合多位點延時（MATL）功能可實現(xiàn)在更高分辨率和更寬視野下查看標本全局：
精確的實驗操控時序管理器讓協(xié)作實驗變得更加輕松。您可以按精確的時間輕松組織和加快復雜方案，其中包括：
可以保存和重新加載實驗設置，確保實驗重復性。
光譜拆分可解決通道串色問題多色標記的生物熒光樣品一旦出現(xiàn)光譜重疊或串色，很容易影響分析結果。現(xiàn)在可以利用盲拆算法或先前保存的多通道配置文件的光譜反卷積功能分離疊加的光譜通道。對于這種情況，可以通過盲拆分算法，或基于提前保存的多通道文件進行光譜拆分。除了圖像后處理，在預覽的同時也能進行實時光譜拆分。
常規(guī)模式 實時拆分模式 3D渲染大量Z-stack數(shù)據(jù)可渲染為3D模式顯示?？梢詫⒅匾嬅娴怯洖殛P鍵幀，從而輕松創(chuàng)建可以縮放和過渡到其他角度的3D動畫視圖。
從宏觀到微觀的觀察使用高數(shù)值孔徑（NA）物鏡、電動載物臺和Olympus軟件實現(xiàn)全景多視野成像：
深層亮度補償觀察較厚標本時，隨著焦點變深，圖像會變暗。但是通過Bright Z深層亮度補償，可以連續(xù)調整檢測器靈敏度和激光功率，從而保持亮度的一致性。此功能可以作為同樣可自動對球差進行深度補償?shù)膭討B(tài)TruResolution物鏡的補充。
擴展分析功能FVMPE-RS成像平臺軟件與奧林巴斯cellSens圖像分析軟件整合后可以擴展系統(tǒng)的分析能力。 選配功能包括：
還可選配NoviSight 3D細胞分析軟件。 |
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*您想獲取產(chǎn)品的資料：
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