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藥品穩(wěn)定性試驗箱 ◆ 綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱

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來自,是藥品穩(wěn)定性試驗新一代藥品穩(wěn)定試驗設(shè)備,集公司多年設(shè)計和生產(chǎn)經(jīng)驗,引進(jìn)消化

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  來自,  是藥品穩(wěn)定性試驗新一代藥品穩(wěn)定試驗設(shè)備,集公司多年設(shè)計和生產(chǎn)經(jīng)驗,引進(jìn)消化。突破現(xiàn)有國產(chǎn)藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運(yùn)行的缺陷,是藥廠 P GMP 認(rèn)證的設(shè)備。

  以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強(qiáng)光照射試驗,是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗方案。

  產(chǎn)品特點(diǎn):

  ◆ 人性化設(shè)計

  ● 全新無氟設(shè)計,高效率、低能耗、促進(jìn)節(jié)能,使你始終走在健康生活的前沿。

  ● 微電腦控制器,控制穩(wěn)定、準(zhǔn)確、可靠,采用 304 不銹鋼內(nèi)膽,四角半圓弧形,易清潔,便于操作。

  ● 風(fēng)道循環(huán),確保工作室內(nèi)部風(fēng)力分布均勻。箱體左側(cè)有一直徑 25mm 的測試孔。

  ● 內(nèi)置水箱(250L 以上),占地空間小,加水方便。

  ● 前衛(wèi)設(shè)計,結(jié)構(gòu)更合理,維護(hù)更簡便。

  ◆ 連續(xù)運(yùn)行保證

  ● 兩套進(jìn)口壓縮機(jī)自動切換,確保藥品試驗長時間連續(xù)運(yùn)行不發(fā)生故障。突破國內(nèi)藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運(yùn)行的缺陷。

  ● 連續(xù)運(yùn)行無需化霜,避免在使用過程中,因為化霜產(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動。

  ◆

  ● 溫濕度控制器、壓縮機(jī)、循環(huán)風(fēng)機(jī)等關(guān)鍵零部件均采用進(jìn)口產(chǎn)品,具備長時間運(yùn)行穩(wěn)定、安全、可靠等特點(diǎn)。

  ◆ 安全功能

  ● 獨(dú)立限溫報警系統(tǒng),能聲光報警提示操作者,保證實(shí)驗室安全運(yùn)行不發(fā)生意外。

  ● 溫度偏低或偏高及超溫報警,濕度偏高與偏低報警。

  ◆ 進(jìn)口濕度傳感器

  ● 選用能在高溫狀態(tài)運(yùn)行的濕度傳感器,避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

  ◆ 紫外殺菌系統(tǒng)(選配)

  ● 紫外殺菌燈置于箱內(nèi)后壁,可定期對箱體內(nèi)部進(jìn)行消毒,可有效殺滅箱體內(nèi)循環(huán)空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌,從而有效防止藥品試驗期間的污染。

  ◆ 光照度自動監(jiān)測和控制(選配)

  ● 突破現(xiàn)有國產(chǎn)穩(wěn)定試驗箱光照度無法監(jiān)測和控制的缺陷,采用光傳感器進(jìn)行監(jiān)測并無級可調(diào),減少由于燈管的老化造成光照度衰減和試驗誤差。

  ◆ 資料記錄與故障診斷顯示

  ● 當(dāng)試驗箱發(fā)生故障,動態(tài)顯示屏?xí)霈F(xiàn)故障信息,試驗箱運(yùn)行故障一目了然。

  ● 可連接打印機(jī)或 485 通訊接口,用電腦和打印機(jī)記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數(shù)據(jù)儲存與回放提供有力保證??沙淌接|摸屏控制器( ( 選配) )

  ● 采用超大屏幕觸摸式熒幕畫面,熒幕操作簡單,程式編輯容易。

  ● 控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇,即時運(yùn)轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。

  ● 具有 100 組程式 1000 段 999 循環(huán)步驟的容量,每段時間設(shè)定值為 99 小時 59 分。

  ● 資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機(jī)。

  ● 具有 P.I.D 自動演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更為精確穩(wěn)定。

  ● 具有 RS-232 或 RS-485 通訊界面,可在電腦上設(shè)計程式,監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關(guān)機(jī)等功能。

  執(zhí)行與滿足標(biāo)準(zhǔn):

  0 2010 版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和 6 GB/T10586-2006 有關(guān)條款制造

  ★ 穩(wěn)定性試驗條件:

  在 ICH 指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP 和 FDA 定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共用的穩(wěn)定性試驗,這些試驗的目標(biāo)是集合信息,作為制定一個關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦,最終目標(biāo)是在規(guī)定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。

  ★ 長期留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:

  溫度:+25℃±2℃

  濕度:60±5%RH

  時間:12 個月

  ★ 加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件

  溫度:+40℃±2℃

  濕度:75±5%RH

  時間:6 個月

  強(qiáng)光照射條件光照度:4500±500LX

  ※ 以上相關(guān)數(shù)據(jù)僅供參考

  技術(shù)參數(shù):

  ※ 性能參數(shù)測試在空載條件下位: : 環(huán)境溫度 20 ℃, , 環(huán)境濕度 50%RH


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