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GVS 萊伯泰科PrepElite GVS全自動(dòng)樣品前處理平臺(tái)

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全自動(dòng)樣品前處理系統(tǒng)工作平臺(tái),是整合定量濃縮、GPC凝膠凈化、SPE固相萃取過(guò)程的全自動(dòng)樣品處理平臺(tái),可提供有機(jī)樣品前處理整體解決方案。平臺(tái)由三部分組成(濃縮系統(tǒng)-GPC凝膠凈化系統(tǒng)-SPE分離系統(tǒng)),可在線實(shí)現(xiàn)樣品預(yù)濃縮-GPC凝膠凈化-濃縮-SPE固相萃取-定量濃縮過(guò)程,zui終樣品直接收集到HPLC GC小瓶中,直接進(jìn)行后續(xù)的分析檢測(cè)。

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  樣品提取液—預(yù)濃縮—GPC凈化—濃縮—SPE萃取—定量濃縮


  萊伯泰科經(jīng)過(guò)多年在樣品前處理領(lǐng)域的大力開拓,以致力于前處理整體解決方案為核心,推出全新有機(jī)樣品前處理產(chǎn)品:全自動(dòng)凝膠凈化系統(tǒng)、全自動(dòng)固相萃取系統(tǒng)及全自動(dòng)定量濃縮系統(tǒng)。自中國(guó)上市以來(lái),在食品、農(nóng)產(chǎn)品、環(huán)保、藥檢、商檢、高校等領(lǐng)域深得用戶好評(píng),可實(shí)現(xiàn)獨(dú)立、精準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)要求。


  AutoClean+LiqVap+SepLine


  該套系統(tǒng)適合各種有機(jī)樣品的前處理過(guò)程,方法設(shè)定靈活,滿足各種實(shí)驗(yàn)需求。全自動(dòng)樣品前處理系統(tǒng)工作平臺(tái),是整合定量濃縮、GPC凝膠凈化、SPE固相萃取過(guò)程的全自動(dòng)樣品處理平臺(tái),可提供有機(jī)樣品前處理整體解決方案。平臺(tái)由三部分組成(濃縮系統(tǒng)-GPC凝膠凈化系統(tǒng)-SPE分離系統(tǒng)),可在線實(shí)現(xiàn)樣品預(yù)濃縮-GPC凝膠凈化-濃縮-SPE固相萃取-定量濃縮過(guò)程,zui終樣品直接收集到HPLC GC小瓶中,直接進(jìn)行后續(xù)的分析檢測(cè)。自動(dòng)化程度高,密閉環(huán)保。廣泛應(yīng)用于環(huán)境、食品檢測(cè)、農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)、生命科學(xué)等領(lǐng)域。


  產(chǎn)品特點(diǎn)


  該套系統(tǒng)可全自動(dòng)完成樣品預(yù)濃縮,GPC凝膠凈化,SPE固相萃取過(guò)程的任意組合,如:預(yù)濃縮-GPC凈化-濃縮-SPE萃取四聯(lián)機(jī)過(guò)程,各部分也可單獨(dú)使用,滿足不同的實(shí)驗(yàn)需求。該設(shè)定可通過(guò)軟件完成,方便靈活


  凝膠色譜凈化技術(shù)與固相萃取技術(shù)串聯(lián)使用,對(duì)于各種復(fù)雜樣品,可有效去除不同性質(zhì)干擾基質(zhì),保護(hù)后續(xù)的分析檢測(cè)儀器


  全自動(dòng)凝膠凈化主機(jī)標(biāo)配高精度雙柱塞串聯(lián)*,可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器,高分辨不銹鋼凝膠凈化柱,凈化效率高,相同凈化容量,節(jié)省2/3的時(shí)間和溶劑,并可配置多種規(guī)格玻璃柱


  全自動(dòng)固相萃取主機(jī)支持選擇多種型號(hào),單通道、或多通道都可聯(lián)機(jī)使用。采用正壓萃取模式,可實(shí)現(xiàn)60位、zui多124位SPE柱自動(dòng)切換,全密閉系統(tǒng),可保護(hù)操作人員免受有機(jī)溶劑毒害,適合多種規(guī)格商品化或訂制小柱


  高效濃縮系統(tǒng)提供凈化步驟間的樣品濃縮處理工作,保證聯(lián)機(jī)過(guò)程中的樣品濃度滿足實(shí)驗(yàn)處理需求


  樣品清洗平臺(tái)可自動(dòng)實(shí)現(xiàn)各操作步驟間的清洗工作,zui大程度減少交叉污染


  整套系統(tǒng)*密閉,自動(dòng)化程度高,可實(shí)現(xiàn)晝夜運(yùn)轉(zhuǎn)


  樣品zui終可被自動(dòng)收集到液相/氣相小瓶中,減少因樣品轉(zhuǎn)移帶來(lái)的損失,并支持其他種類多種規(guī)格樣品瓶及管架


  應(yīng)用方法


  US EPA SW-846方法3640A


  US EPA 625-S


  FDA殺蟲劑分析方法


  AOAC分析方法


  GBT 5009.19-2008


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