旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實驗室的常用儀器,可以在減壓狀態(tài)下對溶液進行濃縮、分餾等操作。與其他蒸餾儀器相比,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀由于蒸餾器在不斷旋轉(zhuǎn),及時不加沸石也可以減少爆沸情況,而且還可以加快蒸發(fā)速度。下面以RE-52旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀為例簡單介紹一下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法。
使用步驟
1.將旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空抽口用橡皮管與安全瓶下端支管連接,將真空泵與安全瓶上端支管連接,將旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀冷凝管的進水口用橡皮管與水閥連接,出水口用橡皮管接入下水槽。
2.將調(diào)速旋鈕逆時針旋到小后,打開加熱開關和電機開關,設定水浴溫度后開始加熱。
3.按“上升”鍵,使蒸發(fā)瓶接口上升到合適高度,將裝有液體的蒸發(fā)瓶接入,并用卡子固定(液體體積不超過容積的50%)。
4.按“下降”鍵,使蒸發(fā)瓶與水浴適當接觸,順時針旋轉(zhuǎn)調(diào)速旋鈕至中高速(大蒸發(fā)瓶用中低速)。
5.開通冷凝水,打開循環(huán)水泵開關,關閉進樣口閥門,調(diào)節(jié)安全瓶閥門,使真空壓力適當。
6.注意觀察蒸發(fā)瓶情況,如有爆沸跡象,迅速打開安全瓶閥門,降低負壓后再調(diào)節(jié)壓力或水浴溫度。
7.如需連續(xù)蒸發(fā),則用乳膠管將進樣口與待蒸發(fā)液體連接,開啟進樣口,使液體被抽入蒸發(fā)瓶后再關閉,反復操作至所有待蒸發(fā)液體被抽入。
8.蒸發(fā)完畢時,先打開安全瓶活塞,再關閉循環(huán)水泵,逆時針旋轉(zhuǎn)調(diào)速旋鈕至小,按“上升”鍵,使蒸發(fā)瓶上升至--定高度,取下蒸發(fā)瓶后再按“下降”鍵降低至一定高度,關閉冷凝水,關閉加熱開關和電機開關,將蒸出餾分回收至容器。
注意事項
1.玻璃器件應輕拿輕放,使用前應洗凈烘干。
2.各磨口和密封接頭處安裝前需涂一層真空脂。
3.水浴鍋中必須加水,嚴禁干燒。
4.如真空度不足,應檢查各接頭是否密封,漏氣,玻璃器件是否有裂縫。
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關法律責任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關權(quán)利。
2024(第二十一屆)中國國際化工展覽會 ICIF China 2024
展會城市:上海市展會時間:2024-09-19