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影響色譜柱分離度的因素介紹

影響色譜柱分離度的因素是固定相的種類、性質(zhì)（粒度、粒徑分布等）、填充狀況、柱長、流動相的種類和流速及測定柱效所用物質(zhì)的性質(zhì)等。具體如下：

（1）色譜長度和填料的性質(zhì)，色譜柱越長，組分之間分析越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會影響色譜峰分離；

（2）色譜柱填料顆粒大小也是主要因素，粒子越細，由于表面積增加，分辯越好，但是顆粒細會增大柱壓降，也會起反作用；

（3）柱溫對液相色譜儀分析也有很大影響，因為氣體在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而減少，在氣液色譜分析中，當超過一定溫度時，靜態(tài)的液體通常會從色譜柱中揮發(fā)掉，所以選擇柱溫時應考慮到樣品的沸點。一般是略低于樣品沸點的平均值；

（4）氣相色譜儀載氣種類的影響。常用的載氣有 N2、H2、He、Ar等，其中H2、He 氣的分子量較小，有利于提高分析速度，但濃度較高的介質(zhì)易在其間形成擴散，影響分離度，所以在實際測量中H2、 He氣體一般都用在介質(zhì)濃度較低的區(qū)域并提高其流速，減少擴散的影響。N2、Ar等分子量較大的氣體的優(yōu)點是擴散作用小，缺點是在柱中壓降大流速慢，即分析周期長；

（5）載氣流速的影響。介質(zhì)在固定相上的滯留時間，主要取決于介質(zhì)自身的特性(揮發(fā)性，極性等)和載氣的流速。所以流速快慢直接影響分離度；

（6）進樣時間和進樣量的影響。進樣時間應盡量短，原則上的瞬間進樣會提高分離度。進樣量應盡量小，但應使檢測器能夠識別。

因此，提高色譜柱分離度可以通過增加柱長，減少進樣量，減少載氣流速，降色譜柱溫度，提高汽化室溫度，減少系統(tǒng)的死體積來實現(xiàn)。

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