氣相色譜儀是實驗室常用的分析儀器。它被廣泛地應(yīng)用于許多領(lǐng)域。那么,在進(jìn)行氣相色譜儀分析時,如何確定樣品的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確度呢?二手氣相色譜儀操作時哪些參數(shù)需要注意?除氣相色譜儀的性能外,操作程序正確,樣品準(zhǔn)備充分,還需要考慮以下問題:
(1)進(jìn)樣口溫度
色譜儀進(jìn)樣溫度的設(shè)定在進(jìn)樣時略有降低,因為當(dāng)樣品不分離時,樣品在汽化室停留時間較長,汽化速率稍慢,不會影響分離效果。溶劑聚焦和/或固定相聚焦也可以彌補(bǔ)汽化慢的問題。然而,噴油口的低溫上限可以保證待測試的元件在不瞬間分離時*汽化。否則,過低的注入溫度會導(dǎo)致高沸點組分的損失,從而影響分析的靈敏度和組分的重現(xiàn)性。當(dāng)然,過高的溫度會導(dǎo)致樣品分解。
因此,應(yīng)根據(jù)樣品的具體情況對樣品的進(jìn)口溫度進(jìn)行優(yōu)化。在改變二手氣相色譜儀進(jìn)樣口溫度時,應(yīng)重新優(yōu)化瞬時無流量時間的設(shè)定。
(2)探測器的溫度比取樣器高20℃~30℃。
(3)柱溫的選擇有利于組分的分離,但當(dāng)溫度過低時,組分在柱內(nèi)可能發(fā)生凝聚或傳質(zhì)阻力增大,導(dǎo)致色譜峰的膨脹,甚至色譜峰的尾隨。柱溫高有利于傳質(zhì)。但當(dāng)柱溫過高時,分布系數(shù)變小,不利于分析。
結(jié)果表明,上佳柱溫等于樣品的平均沸點,或高于平均沸點10℃。
(4)為了減小初始光譜帶寬,非分流注入的載氣速度應(yīng)較高,上限應(yīng)基于分離度。導(dǎo)流出口流量(開啟導(dǎo)流閥后)一般為30~60mL/min,只要導(dǎo)流閥開啟時間設(shè)置正確,導(dǎo)流出口流量在該范圍內(nèi)的變化對分析結(jié)果影響不大。
(5)樣品的采樣速度和數(shù)量的樣本數(shù)量一般不超過2μL。大量的樣本應(yīng)選用大量襯,否則會出現(xiàn)樣本流落后。注射速度應(yīng)該更快,盡量選擇自動取樣器。如果使用手動采樣,采樣速度再現(xiàn)性會影響氣相色譜儀分析結(jié)果。
(6)瞬時非分流時間的確定方法
瞬時非分流時間(又稱分離延遲時間、溶劑吹氣時間)的確定取決于樣品和溶劑的性質(zhì)、內(nèi)襯管的體積、進(jìn)樣量、注入速度和載氣速度。因此,應(yīng)在確定所有剩余條件后確定時間。
以下是測定二手氣相色譜儀實驗的簡單方法。
首先,設(shè)置較長的時間(90~120 s),以確保所有樣品組分進(jìn)入色譜柱。對樣品進(jìn)行分析后,以峰面積(k值應(yīng)大于5)為測定指標(biāo),峰面積值為進(jìn)色譜柱樣品的100%。然后逐步縮短注射時間(70,50,30),計算不同溶劑吹氣時間下同一組分的峰面積與di一次分析峰面積的比值,直至峰面積小于0.95。在這個時候,時間是更短的。同一組分的峰面積可達(dá)di一次分析峰面積的95~99%,吹煉時間為更佳條件。
對于高沸點樣品的分析,延長非轉(zhuǎn)移時間有助于提高氣相色譜的靈敏度。對于低沸點樣品的分析,應(yīng)盡可能地縮短非分流時間,消除溶劑尾跡,以保證分析的準(zhǔn)確性。對于熱不穩(wěn)定化合物,盡量采用冷柱注射技術(shù)。
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