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NIST人血清標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣（SRM 1957）

英文名稱:Organic Contaminants in Non-Fortified Human Serum (Freeze-Dried)

規(guī)格:5瓶x10.7mL

發(fā)行單位:美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院(NIST)

備注:僅供實(shí)驗(yàn)室使用。

NIST人血清標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣（SRM 1957）用于評估分析方法，用于測定人血清和類似基質(zhì)中的選定多氯聯(lián)苯(PCB)同類物,氯化農(nóng)藥和多溴二苯醚(PBDE)同類物。為選定的多氣二苯并-對-二惡英(PCDD)，多氯二苯并呋喃(PCDF)，全氣化化合物(PFC)和血清脂質(zhì)提供了參考值。提供了所選羥基化化合物的信息值。SRM 1957中提供值的所有成分自然存在于凍干的人血清中。SRM 1957的單位由五個30 mL小瓶組成，每個小瓶均包含凍干的非強(qiáng)化人血清。

使用前，必須用10.7 mL蒸餾水或HPLC級水重新溶解每個小瓶中的血清。SRM 1957的開發(fā)是美國國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究院(NIST)與美國疾病控制和預(yù)防中心(CDC)有機(jī)分析毒理學(xué)分部實(shí)驗(yàn)室科學(xué)部門的合作。

NIST人血清標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣（SRM 1957）用于研究用途。這是一個人類來源的材料。SRM 1957產(chǎn)品是一種能夠傳播傳染病的生物有害物質(zhì)。供應(yīng)商報(bào)告稱，用于制備本產(chǎn)品的每個血漿供體單位由美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)了檢測，發(fā)現(xiàn)人類免疫年陷病毒(HIV)、HIV-1抗原、乙型肝炎呈陰性表面抗原和丙型肝炎。然而，沒有已知的檢測方法可以*保證乙型肝炎病毒，本材料中不含丙型肝炎病毒、HIV或其他傳染源。

因此，這是基于人類血液的對于任何潛在的傳染性疾病，應(yīng)按照建議，以2級或更高的生物安全水平處理產(chǎn)品CDC/美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)手冊[3]中的人類血清或血液樣本。

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