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【儀器網(wǎng) 解決方案】所謂薄層色譜法，是指通過利用各成分對同一吸附劑的吸附能力不同，在流動相流過固定相的過程中，連續(xù)發(fā)生吸附、解吸、再吸附、再解吸，實現(xiàn)各成分相互分離的吸附薄層色譜法分離法。以下根據(jù)網(wǎng)上資料，對薄層色譜的一些問題進行簡述：
1.如何選擇薄層色譜的展開劑：薄層色譜在流動相的選擇具有較大的靈活性，而流動相的選擇目的是使絕大部分樣品能達到較好的分離，與此對應的是流動相要有適當?shù)膹姸群徒M成。流動相強度越大，溶質比移值越大，但很可能降低分離能力；另外單一溶劑很難分離較復雜的混合物，根據(jù)相似相溶原理，要使用多元溶劑體系。一般展開劑體系選擇如下：根據(jù)分離樣品性質、薄層色譜板性質選擇一個二元溶劑體系，通過調節(jié)溶劑比例以尋求適合比移值。
2.薄層色譜的通用顯色方法：理想的顯色希望靈敏度高、斑點顏色穩(wěn)定、斑點與背景間的對比度好、斑點的大小及顏色的深度與物質的量成正比。在樣品組成未知的情況下，通用顯色方法顯得成尤為重要。一般顯色方法有方便并且不破壞樣品的紫外照射法，還有通用性強的點蒸汽法，還有制造熒光背景，使原來紫外下無熒光物質被鑒別的熒光試劑法，以及對絕大多數(shù)有機物有效但卻會存在破壞性的硫酸溶液。
3.怎么提高薄層色譜的點樣效率：因為點樣是造成薄層色譜定量誤差的主要來源。由于定量毛細管更適合較小體積的點樣；微量注射器更適合較大體積的點樣。這主要是因為微量注射器受小氣泡、溶液回爬現(xiàn)象的影響較大。為避免不同定量毛細管間的點樣誤差，一般建議一塊薄層板上用同定量毛細管。但應注意更換樣品時，應將毛細管用超聲波或不同極性溶劑清洗干凈。
由于資料有限，因而上述對薄層色譜使用過程中的一些問題概述并不全面，歡迎補充。
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