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　　合成生物學(xué)（Synthetic Biology）是生命科學(xué)在二十一世紀(jì)剛剛出現(xiàn)的一個(gè)新興學(xué)科，近年來(lái)發(fā)展迅速，成為研究領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)。它的核心思想與傳統(tǒng)生物學(xué)不同，是通過(guò)工程學(xué)的方法通過(guò)基因編輯、調(diào)控基因網(wǎng)絡(luò)等方法來(lái)改造或從頭構(gòu)建生命體，使其能夠幫助人類(lèi)進(jìn)行疾病治療、環(huán)境治理、能源生產(chǎn)、化工原料生產(chǎn)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等。
 

　　從Jay.Keasling團(tuán)隊(duì)*在微生物中合成青蒿酸(合成青蒿素的前體)，使得合成生物學(xué)名聲大噪，再到人工合成酵母染色體項(xiàng)目取得重大技術(shù)進(jìn)展，合成生物學(xué)在施展著它的魔力。
 

圖1. 青蒿酸代謝途徑[1]及人工合成酵母染色體Science封面
 

　　無(wú)論是青蒿素的合成還是人工合成酵母染色體，都離不開(kāi)大量的基因組裝?；蚪M裝的試劑費(fèi)用將會(huì)是科研費(fèi)用中的一項(xiàng)重要支出，一支內(nèi)切酶或連接酶的價(jià)格少說(shuō)幾百元，動(dòng)輒幾千元，并且只有幾十微升，可以說(shuō)是燒錢(qián)利器！
 

　　雖然可以通過(guò)縮小反應(yīng)體系的方法來(lái)減少試劑的使用，但是像Golden Gate Assembly和Gibson Assembly的基因組裝體系通常是在10 -20ul，再縮小就會(huì)比較困難了。其中原因是縮小反應(yīng)體系的同時(shí)，需要確保DNA的片段加入量的準(zhǔn)確，否則將引起各組裝片段之間比例的變化，進(jìn)而影響組裝效率。手工加樣器或傳統(tǒng)自動(dòng)化工作站都難以達(dá)到納升級(jí)體積的準(zhǔn)確移液，所以很難將反應(yīng)體系再進(jìn)行縮小。
 

　　Echo納升級(jí)移液系統(tǒng)可以完美的解決這些問(wèn)題，讓你在基因組裝上的試劑費(fèi)用可以節(jié)省90%以上。不光這步省，上游基因擴(kuò)增體系可以減小，省試劑，下游轉(zhuǎn)化體系可以縮小，省感受態(tài)，全流程省錢(qián)，堪稱(chēng) “省錢(qián)神器” 。
 

圖2. Echo與手工基因組裝效率對(duì)比[2]
 

圖3. Echo與手工基因組裝效率試劑成本對(duì)比
 

　　Echo以其*的聲波移液技術(shù)，可以輕松完成納升級(jí)準(zhǔn)確移液，讓你的反應(yīng)體系縮小到原來(lái)的1/10，甚至是1/40。讓你用有限的金錢(qián)，進(jìn)行更多的實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)出更多成果，發(fā)表更完美的文章！
 

　　●  非接觸式移液；
 

　　●  納升級(jí)移液；
 

　　●  減小反應(yīng)體系，降低成本；
 

　　●  無(wú)試劑殘留，降低交叉污染風(fēng)險(xiǎn)；
 

讓我們來(lái)聽(tīng)聽(tīng)Amyris的科學(xué)家是怎么說(shuō)的：
 

*本文涉及的內(nèi)容與產(chǎn)品僅用于科研和工業(yè)，不用于臨床診斷。
 

　　參考文獻(xiàn)：
 

　　1.  Ro, D., Paradise, E., Ouellet, M. et al. Production of the antimalarial drug precursor artemisinic acid in engineered yeast. Nature 440, 940–943 (2006).
 

　　2.  Kanigowskaet al. Smart DNA Fabrication Using Sound Waves: Applying Acoustic Dispensing Technologies to Synthetic Biology. Journal of Laboratory Automation 1–8, 2015.