*為蛋白質(zhì)水解酶，作用是使細胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細胞離散。*工作部位在小腸,此處為堿性環(huán)境,PH為8左右這決定了*適ph值為8。*能夠催化蛋白質(zhì)的特定肽鍵水解，這個催化過程是不需要能量的，不會使酶失去活力，也不會改變形狀和使自身水解。不同的蛋白酶可以作用在不同氨基酸相連組成的肽鍵，因此*并不能作用在所有的肽鍵。
 

圖
 

　　*配制方法：
 

　　1. 稱取*：按*液濃度為 0.25 %，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調(diào) PH 到 7.2 左右)或 PBS ( D-hanks )液中。攪拌混勻，置于 4℃ 內(nèi)過夜。
 

　　2. 用注射濾器抽濾消毒：配好的*溶液要在超凈臺內(nèi)用注射濾器( 0.22 微米微孔濾膜)抽濾除菌。
 

　　3. 分裝成小瓶于 -20℃ 保存以備使用可！
 

　　*原的激活：
 

　　將*原粗品稱重(濕重)，分次加入10倍體積預冷的蒸餾水水(按濾餅重量計算)，使濾餅*溶解(一般情況濾餅中硫酸銨含量約占餅重1/4)。用5mol/L NaOH將溶液調(diào)至pH8.0，慢慢地攪拌下加入固體無水CaCl2使溶液的Ca2+終濃度達到0.1mol/L(要減去一部分氯化鈣與硫酸銨結合生成硫酸鈣的鈣離子)。取出2mL溶液用于測定激活前的蛋白含量及酶活性。原溶液中加入5mg結晶*，輕輕攪拌均勻，25℃放置2～4h，或4℃放置12～16h，使*原活化。每隔1h取樣測定*活性增長情況，直至酶激活速度變慢或停止增長。一般比活可達到3 500～4 000 BAEE單位/mg。留取2mL溶液用于測定激活后的蛋白質(zhì)含量和酶活性。激活酶溶液用2mol/L硫酸調(diào)pH至 2.5～3.0，濾紙過濾，濾去硫酸鈣沉淀，收集濾液，4℃保存?zhèn)溆谩?/div>