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賽默飛色譜及痕量元素分析

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TSQ Fortis結(jié)合變色龍軟件同時(shí)檢測(cè)藥材 及飲片中30種農(nóng)藥殘留

閱讀:567      發(fā)布時(shí)間:2020-08-07
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  本文在變色龍軟件的控制下建立了針對(duì)藥材及飲片中30種 農(nóng)藥的超高效液相色譜串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜TSQ Fortis的分 析方法。所用色譜條件:色譜柱為Accucore aQ (100×2.1 mm, 2.6μm),流動(dòng)相A為0.1%甲酸(含5mmol/L甲酸銨) 水溶液,B為乙腈-0.1% 甲酸水溶液(含5mmol/L甲酸銨) (95:5),流速0.3mL/min,柱溫40℃。使用ESI源,掃描 方式為選擇反應(yīng)監(jiān)測(cè)(SRM)。結(jié)果表明:采用QuEChERS 法對(duì)人參、甘草、金銀花等10種中藥基質(zhì)樣品進(jìn)行前理, TSQ Fortis進(jìn)行測(cè)定,以金銀花基質(zhì)為例,30種農(nóng)藥限值均 能滿足藥典中“0212藥材和飲片檢定通則”中定量限的要 求;在0.1~100ng/mL濃度范圍內(nèi),所有化合物線性關(guān)系良 好;5ng/mL濃度水平下連續(xù)6針進(jìn)樣,30種農(nóng)藥RSD均小于 10%。因此,該方法可用于基質(zhì)樣品的檢測(cè)分析

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