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簡介:基因芯片實驗外包基因芯片的測序原理是雜交測序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法,在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。
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簡介:microRNA靶基因驗證實驗外包MicroRNAs(miRNAs)是在真核生物中發(fā)現(xiàn)的一類內源性的具有調控功能的非編碼RNA,其大小長約20~25個核苷酸。成熟的miRNAs是由較長的初級轉錄物...
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簡介:上海定點突變實驗外包如果您的基因或載體上的特定位點并非您所需,或者需要做關鍵對照以進行基因、元件等的功能研究,您可能就需要對其特定位點做點突變,或者多個位點做點突變了
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簡介:上海普通電泳PCR實驗外包電泳是一種常用的實驗室技術,可鑒定、定量和純化核酸片段。將樣品上樣到瓊脂糖或丙烯酰胺凝膠的孔內并放入電場,使帶負電荷的核酸向正極移動。較短的DNA的片段遷移較快,而zui...
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簡介:過表達慢病毒構建及包裝實驗外包過表達慢病毒產(chǎn)品,將客戶的目的基因CDS序列轉接到慢病毒載體上,通過包裝獲得過表達目的基因的慢病毒顆粒;
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簡介:上海穩(wěn)轉株篩選實驗外包穩(wěn)轉細胞系(穩(wěn)定表達細胞株)指在細胞中持續(xù)穩(wěn)定表達特定基因或干擾特定基因表達。穩(wěn)轉細胞株的目的基因質粒DNA整合到細胞染色體上,使細胞*穩(wěn)定表達該基因。
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簡介:引物設計與合成實驗外包.引物設計是分子生物學常用技術,引物質量有可以影響實驗質量,利用優(yōu)化的引物會使實驗取得良好的實驗結果,否則會加大后續(xù)的工作量,實驗可能一無所獲。
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簡介:熒光定量PCR實驗外包實時熒光定量PCR(QuantitativeReal-timePCR)是一種在DNA擴增反應中,以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內參或者...
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簡介:SNP檢測實驗外包SNP(SingleNucleotidePolymorphism),即單核苷酸多態(tài)性,是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態(tài)。一般來說,一個SNP位點只有兩種等位基因,因此又叫...
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簡介:全基因組重測序實驗外包全基因組重測序是對已知基因組序列的物種進行不同個體的基因組測序,并在此基礎上對個體或群體進行差異性分析。
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